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GLOSARIO DE TÉRMINOS EMBRIOLOGICOS PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS MÉDICAS

.


RESEÑA
GLOSARIO DE TÉRMINOS EMBRIOLOGICOS PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS MÉDICAS.
GLOSSARY OF EMBRIOLOGYCAL USEFUL TERMS FOR
MEDICAL STUDENTS.
    M.Sc. Lic. Nora Pérez Díaz  *
           Dra. Lourdes Robles García **
            Lic. Ivis Argüelles González. ***
            M.Sc. Lic. Evangelina Carrión Pérez ****
             Dr. Gustavo Batista Mallo. *****
             Dra. Ana Calero Rodríguez. ******
    * Profesora Auxiliar de Embriología y Genética. FCM
    Holguín
    ** Profesor Asistente de Embriología. FCM Holguín
    *** Profesor Instructor de Embriología. FCM Holguín
    **** Profesor Auxiliar de Embriología y Genética. FCM
    Holguín
    *****Profesor Instructor de Embriología. FCM Holguín
    ******Profesor Asistente de Embriología. FCM Holguín

Resumen:

 
El glosario de términos embriológicos fue     confeccionado por el colectivo de profesores de la     disciplina que laboran en la Facultad de Ciencias     Médicas “Mariana Grajales Coello” de Holguín,     teniendo en cuenta los conceptos de la disciplina que son indispensables para la comprensión de la misma     y para el vencimiento de los objetivos propuestos en los programas de estudio de  las asignaturas de  Embriología I y II, impartidas en primer y segundo año de la carrera de medicina y Morfología de  Estomatología  y Licenciatura en enfermería.

    Se definieron  un total de 255 términos. Muchos de
    éstos  hacen referencia a imágenes que apoyan el
    texto y se indica la bibliografía donde pueden ser
    encontradas.

    Palabras Claves:
    Glosario.Embriología. Malformaciones congénitas.
   
ABSTRACT:
    This glossary was prepared by the teaching staff of the discipline currently working at Mariana Grajales     Medical School, in Holguín, taking into account those  indispensable concepts of the discipline which are useful for the students better understanding of the subjects and for the accomplishment of the objectives designed for the discipline taught in the first and    second years to students of medicine, dentistry and     nursing. 

A total of 255 terms were defined. Many of them make referente to images that support the text and the bibliography where these terms can be found is also given.
    Key words: Glossary. Embriology. Congenital

    Malformations.
   
Introducción
La Embriología Humana constituye una disciplina impartida  por el departamento de Ciencias Morfológicas de las Facultades de ciencias médicas de Cuba, eminentemente descriptiva, que se nutre de la Embriología comparada y experimental para imprimirle el enfoque materialista y causal. 

Históricamente ha ofrecido dificultad su aprendizaje, teniendo en cuenta que el aspecto dinámico  inherente al desarrollo que describe , no se corresponde siempre con la existencia de medios concretos que lo ilustren, como puede ocurrir con la Anatomía y la Histología, pues las transformaciones o cambios fundamentales que se producen en la estructura embrionaria en desarrollo, suceden cuando el embrión es sumamente pequeño, por lo que los esquemas y microfotografías son las que pueden contribuir, entre otros medios a objetivizar en parte la enseñanza. 

Por lo que siempre se plantea que la disciplina es muy abstracta. Sumado a esto, se presenta la forma en que en los textos se describen los fenómenos que van ocurriendo cronológicamente, que en ocasiones se ofrecen con cierta complejidad para la comprensión teórica.


Todo esto nos motiva a que continuamente estemos pensando la forma de perfeccionar su enseñanza, en este caso nos dimos a la tarea de confeccionar un glosario de términos de la disciplina que contribuyera a
esclarecer conceptos básicos de la disciplina, apoyándose en esquemas que ilustren los mismos en algunos casos.

Desarrollo
El glosario de términos fue confeccionado por el colectivo de la disciplina de Embriología de la facultad de ciencias médicas de Holguín, en el curso 2002-2003.
Los términos fueron seleccionados por temas, dada su complejidad y teniendo en cuenta los objetivos por tema de los planes de estudio de las asignaturas de Embriología I y Embriología II, impartidas en la carrera
de Medicina, primer y segundo año, pero que pueden brindar ayuda también a los estudiantes de Estomatología y Licenciatura en Enfermería
en la disciplina de Morfología.
En el análisis por tema  se consideró en el tema I de Embriología I, en el que se explica la Gametogénesis: Los procesos particulares de ésta, las etapas, los cambios cromosómicos por los que deben pasar las células germinales primitivas para transformarse en gametos funcionales, por lo que no podían obviarse términos genéticos fundamentales  que definen
con precisión los objetivos de la etapa de maduración, etapa que es decisiva para que logre formarse un cigoto normal cuando se produzca el fenómeno de la fecundación. En este tema se han incluido contenidos
que son una consecuencia de los avances en la biotecnología, por lo que se definieron: terapia génica, diagnóstico prenatal y otros. 


En el tema que se explica la fecundación fueron definidas cada una de las etapas de este fenómeno, las que deben ser reconocidas en la clase práctica número 1, en la cual generalmente los estudiantes a pesar de
estar descritas en el texto confunden la etapa de penetración con la de formación del pronúcleo femenino.
A continuación se explica el desarrollo de la primera semana , quedando bien establecido los tres momentos fundamentales: el cigoto en segmentación, la mórula y el blastocisto. Nos basamos principalmente en cómo están compuestas estructuralmente estos estadios, lo que les ayudará a diferenciarlos en la clase práctica, en la cual se utilizan modelos representativos.
Con el desarrollo de segunda semana aparecen numerosas estructuras, originadas unas del embrioblasto y otras del trofoblasto. De estas
estructuras, básicamente señalamos en qué consisten  y dejamos alguna relación establecida con otras precedentes. 

Uno de los términos que mayor ambigüedad presenta en  los textos es el de saco vitelino, el que es definido partiendo de las capas que lo forman en los dos estadios definidos.
En el desarrollo de tercera semana, no debe faltar el término de línea primitiva, la que da paso a la formación de la tercera hoja germinativa, a la notocorda, y esta, por inducción, influirá para que se inicie la formación del sistema nervioso central. Se ponen en evidencia otras
estructuras importantes como son la lámina precordal, la lámina cloacal, que desde que se forman hay que tener bien definido qué representan y la importancia que tienen para el ulterior desarrollo.
En la evolución de las hojas germinativas se consideraron las estructuras embrionarias que se originan inicialmente y que luego se modifican,
como son, por ejemplo  La placa neural,  los somitas, el intestino primitivo,  el pedículo vitelino, entre otras,
En el tema de anexos embrionarios y placenta quedo bien precisado  el concepto de anexos, cuáles son éstos, características esenciales de los mismos, componentes de la placenta, a qué se le denomina membrana placentaria, eliminando así la posibilidad de confusión entre este término y lo que es la placenta como órgano, que es una dificultad que comúnmente encontramos, a pesar de llamar la atención en este sentido en las clases.
Con la explicación se sistema locomotor surgen términos importantes como son: crestas neurales, conjunto de células que actualmente se ha comprobado tienen una gran importancia en la formación del esqueleto cefálico, además de tener potencialidades para transformarse en células de diferentes órganos, y que en ningún texto de Embriología de los consultados aparece su definición con claridad. Señalamos otras que tienen que ver con el origen de los huesos del esqueleto axil y apendicular.
Para la explicación de la formación de la cara se seleccionaron los términos que nos informan cuáles son los procesos faciales primitivos, así como las estructuras embrionarias que forman el paladar definitivo y las fosas nasales.
A partir de sistema locomotor, se incluyeron las malformaciones congénitas más frecuentes, precisando en qué consisten cada una.
En el contenido de los mecanismos de la embriogénesis  se hacen las definiciones muy brevemente, ya que en el libro de Embriología humana están muy bien ilustrados, no así en el otro libro principal de embriología
Médica: Langman, en que no se hace referencia a los mismos. Y por último en Embriología I se incluyen términos que no aparecen en el Colectivo autores cubanos, por ser la temática de desarrollo fetal incluida
hace pocos cursos en la asignatura: pondremos por ejemplo términos como: Cariotipo, fetoscopia, ultrasonografía, entre otros.
En la selección de los términos de las temáticas de Embriología II, se consideraron, como se hizo a partir a sistema locomotor, todos aquellos conceptos que definieran estructuras embrionarias transitorias, como
por ejemplo, en la formación del tubo neural: neuroporo anterior y posterior, en la formación de la médula espinal las placas del techo y del piso, el nombre de las células que formarán las células definitivas del
sistema nervioso. En la formación de ojo y oído no pueden ser omitidas  las vesículas ópticas y óticas con sus derivados embrionarios, relacionando éstos con los derivados definitivos.
En sistema cardiovascular las estructuras precedentes a la formación del corazón tubular, estructuras que aparecen en el proceso de conversión de éste a corazón definitivo, así como cada uno de los grupos venosos y arteriales primitivos. No  dejamos de seleccionar estructuras que tienen gran importancia en el modelo circulatorio fetal como son el agujero oval
y el conducto arterioso, que tienen gran trascendencia para la práctica clínica.
En sistema Urogenital cada una de las estructuras embrionarias que formarán los tres pares de riñones que se presentarán cronológicamente, precisando aquellas que dan paso a estructuras definitivas y a las que forman el sistema colector y excretor de los riñones definitivos.
En sistema endocrino, de la misma forma, aquellas estructuras embrionarias que contribuirán a la formación de las glándulas endocrinas, seleccionando sobre todo las que guardan relación con la posible aparición  de las malformaciones congénitas. 

En sistema digestivo y respiratorio se fueron escogiendo las de  aquellas regiones del intestino primitivo que guardan una gran importancia para la clínica, como son las que se originan en la región faríngea, incluyendo el primordio respiratorio con el tabicamiento tráqueo-esofágico, las glándulas anexas del intestino anterior que presentan cierta complejidad
en su formación.
Para todos los sistemas se mantuvo el factor de selección de las malformaciones congénitas más frecuentes, tema que le brinda mucha dificultad a los estudiantes y que es uno de los objetivos fundamentales de la disciplina: Interpretar, a partir del conocimiento normal del desarrollo las posibles desviaciones.
Pensamos que esta selección realizada de los términos fundamentales que deben ser dominados por todo estudiante de la materia y  también por los que la imparten, les sea de utilidad y pueda ser material de
consulta sistemática. En nuestra  disciplina  no contábamos anteriormente  con un glosario, por lo que éste debe sentar precedente para irnos perfeccionando  también en este sentido.

Bibliografía

*   Colectivo de autores: Embriología humana. Ed. Pueblo y    revolución. La Habana, 1987.

*   Moore and Persaud: The developing human. 5 ad. 1998.

*   Langman J. Sadler, J. W: Embriología Médica.7ma edición.    Ed. Panamericana 1996.

*   Boyd J. Hamilton, W. J: The human placenta, Heffer and    fun. Ltd. Cambridge.1980.

*   Thompson J. S. Thompson M W : Genética Médica .3ra  edición. Ed . Científico- -técnica, 1986.

*   Botella: Patología Obstétrica.10ma edición. Ed. Científico-Médica. Barcelona 1997.

*   Bonilla-Mussole. Diagnóstico prenatal de las
    malformaciones congénitas. Ed. Científico- Técnica, 1983.

*   Vevmeij- Kess: Craneofacial embriology and
    morphogenesis: movind and mommed. Edinhung. 1990.

*   T.W. Sadler. Embriología médica. Edit. Pud. Panamerican    7ma ed. 1996.

*   Kirby H. F. Neural acss and alnoumd development: a new    perpective. Avat  rev 209: 1 1994.

*   Introducción al Proyecto genoma humano.
    http://fai.unne.edu.ar /bioetica/ genoma- html.junio 2000.

12-Monografías. Reproducción y Genética;
           
htt://www.lucas.simplenet.com/trabajos/
reproducción/reproducción.html.junio
            2000.    
 

CORRESPONDENCIA:
Correo electrónico: mmb@cristal.hlg.sld.cu


    A

*   Aberración cromosómica: Anormalidad de los
    cromosomas en número o en estructura.
*   Acodadura cervical: Concavidad ventral que aparece
    como consecuencia de la flexura que se produce en el
    mesencéfalo.
*   Acondroplasia: Alteración del proceso  de
    osificación endocondral en las placas epifisiarias de
    los huesos largos.  Por lo que se caracteriza por la
    falta de crecimiento o detención del desarrollo en
    longitud de los miembros.
*   Acueducto de Silvio: Conducto estrecho que
    comunica entre sí al tercer y cuarto ventrículos,  que
    se corresponde con la luz del mesencéfalo.
*   Afaquia: Malformación consistente en la ausencia del
    cristalino.
*   Agenesia de la vena cava inferior: Consiste en la
    ausencia de esta vena.
*   Agenesia de la vena cava superior: Consiste en la 
    ausencia de esta vena.
*   Agenesia renal: Ausencia de uno o ambos riñones.
*   Agentes terátogenos: Son aquellos factores
    ambientales que son capaces de provocar
    malformaciones congénitas.
*   Agujero oval: Agujero de forma ovalada,  presente
    en el septum secundum que permite  el paso de la
    sangre oxigenada procedente de la placenta hacia el
    atrio izquierdo.  Langman,  pág.  194,  fig.  12-24
*   Agujeros interventriculares de Monro: Agujeros
    que comunican a los ventrículos laterales con el tercer ventrículo respectivamente.
*   Almohadillas endocárdicas: Son masas celulares 
    que participan en los tabicamientos cardíacos.
*   Amelia: Falta de uno o de varios miembros.
*   Amielia: Es la falta casi total de la médula espinal.
*   Amniocentesis: Técnica invasiva que consiste en la
    punción del útero y de la membrana amniótica a través de la pared abdominal para la extracción con
    jeringuilla de líquido amniótico para realizar su
    estudio.  Uno de sus objetivos es el diagnóstico
    prenatal.
*   Anencefalia: Es la no formación del cerebro.
*   Aneuploide: número de cromosomas que no es
    exactamente múltiplo del número haploide.  Ejemplo:
    2n-l,  2n+1.  Individuo con un número aneuploide de
    cromosomas.
*   Angioblastos: Células  que se originan del
    mesodermo . Darán lugar,  posteriormente,  a células
    sanguíneas.
*   Angioquistes: Son acúmulos celulares aislados
    formados producto de la proliferación y agrupamiento  de los angioblastos.
*   Anoftalmía: Malformación  que consiste en la falta
    total  del ojo
*   Aortas dorsales: Par de vasos longitudinales que se
    disponen en paralelo y próximos a la línea media  del
    disco embrionario.
*   Aparato locomotor: sistema orgánico compuesto por
    articulaciones,  músculos,  huesos,  cartílagos y
    ligamentos.  Su función principal es permitir la
    movilidad del cuerpo.
*   Arcos aórticos: Son vasos arteriales que tienen su
    origen en el saco aórtico y se encuentran  incluidos en  el mesénquima de los arcos faríngeos y terminan en
    las aortas dorsales.  Se encuentran en un número de 6  pares.  Langman,  pág. 201,  fig.  12-34
*   Arcos faríngeos: Estructuras arqueadas de origen
    mesodérmico.  Aparecen  lateralmente  en el futuro
    cuello,  cuando se están formando las hendiduras y
    bolsas faríngeas.
*   Arterias umbilicales: Son dos arterias que
    constituyen ramas ventrales y caudales de las aortas dorsales,  se dirigen a la placenta por el cordón
    umbilical.
*   Arterias vitelinas: Son dos arterias que constituyen
    ramas ventrales de las aortas dorsales y que se dirigen al  saco vitelino.  Langman,  pág.  199,  fig.  12-32
*   Asa bulboventricular: Manifestación morfológica  de
    la región bulboventricular como consecuencia del
    plegamiento del corazón tubular.
*   Asa intestinal primitiva: Intestino medio cuando
    adopta  la forma de asa. Tiene una rama cefálica y
    otra caudal,  el límite de  estas ramas lo constituye el  conducto vitelino u onfalomesentérico.  Langman, 
    pág: 236,  fig: 14-13 B
*   Atresia esofágica: El esófago pierde su luz,
    generalmente causada por la desviación espontanea
    del tabique traqueoesofagico en direccion posterior .

    B

*   Blastema metanéfrico: Caperuza de tejido
    metanéfrico en forma de frijol que da lugar a la
    porción excretora del riñón definitivo.  Langman, 
    pág: 259,  fig: 15-4
*   Blastocisto: Estructura embrionaria originada por la
    transformación de la mórula,  que consta de
    embrioblasto,  trofoblasto y blastocele.
*   Blastómeras: Cada una de las células que se forman
    durante el proceso de la segmentación . Son células
    diploides.  Langman,  pág. 31,  fig 2-8
*   Bolsas faríngeas: Evaginaciones  laterales del
    endodermo  faríngeo que aparecen en embriones de
    cuarta semana.
*   Bulbo cardíaco: estructura que constituye la porción     más cefálica del corazón tubular primitivo y consta de     tres porciones: tronco arterioso,  cono arterial y una     porción proximal.  Langman,  pág: 178,  fig: 12-7

    C

*   Capa del manto: Capa intermedia del tubo neural, 
    formada por los cuerpos neuronales y células de
    sostén.
*   Capa ependimaria: Capa más interna del tubo neural,     que se origina del neuroepitelio,  una vez que esta     capa cesó en la producción de neuroblastos y
    espongioblastos.
*   Cariotipo: Microfotografía de los cromosomas
    individuales ordenados según una clasificación
    estándar,  que muestra el número,  tamaño y forma de     cada tipo de cromosoma. . También se le designa a la     serie de cromosomas de un individuo.
*   Cartílago de Meckel: Porción ventral del primer
    arco faríngeo.
*   Cartílago paracondral: formará la base del 
    occipital.
*   Cavidad amniótica: Cavidad que se forma entre el
    citotrofoblasto y el ectodermo.  Al inicio es pequeña.      A medida que avanza el desarrollo ésta  se agranda. 
    Está limitada por una membrana formada por células
    denominadas amnioblastos.
*   Cavidad hialoidea.  Cavidad de la cúpula óptica.
*   Celoma extraembrionario o cavidad coriónica:
    cavidad que se forma a partir de vacuolas que se
    originan a nivel del mesodermo extraembrionario por
    muerte celular,  que  rodea al saco vitelino  primitivo
    y a la cavidad amniótica excepto donde el disco
    germinativo esta unido al trofoblasto por el pedículo
    de fijación. 
*   Ciclopia: Malformación que consiste en la presencia
    de un ojo único.
*   Citotrofoblasto: Capa más  interna del trofoblasto
    cuando éste se diferencia.  Está formado por células
    cúbicas,  mononucleadas.
*   Cloaca: Cavidad común donde desemboca  alantoides     e intestino primitivo posterior.
*   Clon: Grupo de células o individuos originados de un
    solo progenitor por reproducción asexual o por
    manipulación biotecnológica.  Uno de los miembros
    de dicho origen.
*   Clonación: En la tecnología de ADN recombinante, 
    los procedimientos para la manipulación del ADN
    que permiten la producción de múltiples copias de un
    gen o un segmento de ADN. El proceso de producción     asexual de un grupo de células u organismos (clones),      genéticamente idénticos.
*   Coartación de la aorta: Malformación que consiste
    en el estrechamiento apreciable de la luz de la aorta.
*   Cola de caballo: fibras nerviosas que se extienden
    por el interior del canal vertebral en la región
    lumbosacra y rodean al filum terminalis.
*   Coloboma: Malformación que consiste en una fisura
    en un sector del globo ocular. Langman,  pág 344,  fig:    18-9
*   Condrocráneo: cartílagos que formarán la base del
    cráneo.
*   Conducto arterioso de Botal: Porción distal del
    sexto par de arcos aórticos del lado izquierdo, 
    permite la conexión entre  la arteria pulmonar
    izquierda y la aorta descendente.
*   Conducto del epéndimo: Luz del tubo neural a nivel
    de la médula espinal.
*   Conducto endolinfático: Componente dorsal de la 
    vesícula ótica,  se relaciona directamente con el
    utrículo.  Forma parte del laberinto membranoso.
*   Conducto neuroentérico: Comunicación transitoria
    que se establece a nivel de la fosita primitiva entre el     saco vitelino y la  cavidad amniótica,  en etapa de     lámina notocordal.
*   Cordón nefrógeno: Mesodermo intermedio indiviso, 
    en forma de cordón,  localizado a ambos lados de la
    línea media.
*   Corion frondoso: Es formado por las vellosidades a
    nivel del polo embrionario que siguen creciendo y
    dilatándose.
*   Corion leve,  liso o calvo: Es el corion del polo
    vegetativo,  región en la cual degeneran las
    vellosidades.
*   Cotiledones: Como consecuencia de la formación de
    los tabiques deciduales la placenta queda dividida en
    varios compartimientos que se les denomina
    cotiledones.
*   Crecimiento: Es el mecanismo que consiste en el
    aumento de las dimensiones espaciales y del peso.
*   Cresta urogenital: Relieve de la pared dorsal hacia
    el celoma intraembrionario,  donde se forman
    estructuras del sistema urinario y genital.
*   Crestas neurales: Conjunto de células
    neuroectodérmicas situadas en los puntos más altos de     los pliegues neurales.  En su evolución no formarán     parte del tubo neural,  pero sí  dará lugar a una gran     variedad de estructuras.  Langman,  pág: 354,  fig: 20-     2 A
*   Cromosoma autosómico: cromosoma que no
    interviene en la determinación del sexo.  El genoma
    humano diploide consiste en 46 cromosomas, 
    compuesto de 22 pares de autosomas y un par de
    cromosomas sexuales  (X o Y).
*   Cromosomas homólogos: Pareja igual de
    cromosomas,  uno de cada progenitor,  que muestran     los mismos loci génicos en igual orden.
*   Cromosomas (del griego chroma = color ;soma =
    cuerpo): Estructuras del núcleo de la célula eucariota     que consiste en moléculas de ADN  (que contienen los     genes) y proteínas (principalmente histonas).
*   Cuarto ventrículo: Luz del tubo neural a nivel del
    rombencéfalo.
*   Cuerpo vertebral precartilaginoso: cuerpo formado
    por dos pares de somitas.  Dan lugar al cuerpo
    vertebral definitivo.
*   Cuerpos polares: Son las células de muy pequeño
    tamaño que se obtienen durante la etapa de
    maduración de la ovogénesis.  Le han cedido parte de     su citoplasma a la célula hermana para que ésta llegue     a formar el ovocito maduro.  Langman,  pág.  7,  fig.    1-3
*   Cúpulas ópticas: Así se nombran las vesículas
    ópticas cuando éstas se deprimen en su parte distal.     Su estructura es comparable con una copa de doble    pared.  Langman,  pág: 338,  fig 18-2 A
*   Curvatura pontina: Curvatura de concavidad dorsal
    que aparece en el rombencéfalo y que divide a éste en    metencéfalo y mielencéfalo.
*   Curvatura telencefálica: Concavidad dorsal que se
    produce en el prosencéfalo y la divide en telencéfalo
    y diencéfalo.

    D

*   Decidua basal: Es el tejido endometrial que cubre al
    corion frondoso,  formada por células voluminosas
    llamadas células deciduales,  con abundantes lípidos
    y glugógeno.
*   Decidua capsular: Es el tejido endometrial sobre el
    polo vegetativo,  con el aumento de tamaño de la
    cavidad coriónica esta capa se estira y degenera.
*   Decidua parietal:  Es la decidua de la pared del
    útero que no forma parte de la placenta.
*   Dermatomiotoma: Porción dorso-craneal de las
    somitas: Formará el componente dérmico de la piel y
    músculos esqueléticos.
*   Dextrocardia: El corazón está situado del lado
    derecho del tórax  y la anomalía suele acompañarse
    de  de situs inversus  (transposición de las vísceras)
    total o parcial.
*   Diagnóstico prenatal: Determinación  del sexo, 
    cariotipo,  anomalías metabólicas y otras
    características del feto,  por lo común antes de la 20
    semana de gestación.  El procedimiento se emplea
    cuando existen razones para sospechar que  el feto
    puede presentar una anormalidad  detectable.
*   Dicigóticos: Gemelos originados de dos ovocitos
    diferentes fecundados.  A estos hermanos también se
    les llama gemelos no idénticos.
*   Diferenciación: Mecanismo que consiste en las
    transformaciones morfológicas y estructurales que
    sufren las células que les permite realizar una  función
    determinada.
*   Disco germinativo bilaminar: Estructura embrionaria
    de forma aplanada y ovalada que se forma durante la     segunda semana del desarrollo compuesta por dos
    capas de células llamadas ectodermo y endodermo.
*   Divertículo ileal o de Meckel: Evaginación a nivel
    del Ilion,  debido a la persistencia de una pequeña
    porción del conducto onfalomesentérico o vitelino. 
    Langman,  pág: 249,  fig: 14-30
*   Divertículo respiratorio: Evaginación medio ventral
    que se forma a partir de la porción caudal del
    intestino faríngeo.  Dará lugar al árbol bronquial.

    E

*   Ectodermo: capa de células cilíndricas altas
    adyacente a la cavidad amniótica originadas de la
    diferenciación del Embrioblasto.
*   Embrioblasto: grupo de células proveniente de la
    masa celular interna de la mórula que  se encuentran
    en el polo embrionario del blastocisto y durante la
    segunda semana se diferencia en ectodermo 
    (epiblasto) y endodermo  (hipoblasto).
*   Eminencia hipobranquial: Abultamiento originado
    por proliferación del segundo,  tercer y parte del
    cuarto arco faríngeo.  Formará raíz de la lengua.
*   Endodermo: capa de células cúbicas pequeñas
    adyacente a la cavidad del blastocisto formadas de la
    diferenciación del embrioblasto.
*   Epispadia: Consiste en la presencia de aberturas en la
    cara dorsal del pene.
*   Esbozo hepático o divertículo hepático:
    Evaginación  del epitelio endodérmico,  que aparece
    hacia mitad de la tercera semana en el extremo distal     del intestino anterior.
*   Esbozo pancreático dorsal: Primordio formado del
    revestimiento endodérmico del duodeno situado en el    mesenterio dorsal. Langman,  pág: 241,  fig: 14-19
*   Esbozo pancreático ventral: Primordio formado del
    revestimiento endodérmico del duodeno.  Guarda
    íntima relación con el conducto colédoco.
*   Esclerotomas: Porción  ventromedial de las somitas.
    Formará huesos y cartílagos de la columna vertebral.
*   Escoliosis: Curvatura lateral de la columna vertebral.
*   Espacio intrarretiniano: Espacio temporal existente
    entre la capa externa e interna de la cúpula óptica.
*   Espermiogénesis: Es la serie de cambios que
    experimentan las espermátides,  para su
    transformación en espermatozoides. Langman,  página     l8 fig.  1-16
*   Espina bífida: malformación que se produce porque
    no se produce la unión de los arcos vertebrales en la
    línea media posterior.
*   Espongioblastos o glioblastos: Células originadas
    del neuroepitelio del tubo neural que al diferenciarse 
    darán lugar a células de sostén: Astrocitos fibrosos y    protoplasmáticos.
*   Estenosis esofágica: Estrechamiento de la luz del
    esófago por recanalización incompleta.
*   Etapa de crecimiento: En la gametogénesis,  la
    segunda etapa,  que se caracteriza por el crecimiento     individual de las células.
*   Etapa de fertilización : Última etapa de la
    fecundación en la que ocurre la fusión del material
    nuclear de ambos gametos.
*   Etapa de maduración: En la gametogénesis,  aquella
    en que la célula germinal diploide pasa por dos
    divisiones celulares meióticas,  con el objetivo de
    reducir a la mitad el número de cromosomas y reducir     a la mitad la cantidad de ácido nucleico. Se obtienen    4 células haploides. En la gametogénesis femenina   de estas 4 células,  sólo una es funcional,  y es     voluminosa,  las otras tres son los cuerpos polares.
*   Etapa de penetración: En la fecundación la etapa
    caracterizada por la entrada de los espermatozoides
    por las tres barreras que deben ser vencidas: La
    corona radiante (células foliculares), zona pelúcida y
    membrana citoplasmática del ovocito. Sólo el
    espermatozoide fecundante logra penetrar la última
    barrera. Langman,  pág.  26,  fig 2-6
*   Etapa de proliferación: En la gametogénesis,  la
    primera etapa,  que se caracteriza por sucesivas
    divisiones celulares mitóticas,  tiene como objetivo
    aumentar el número de células.
*   Etapa de pronúcleo femenino: Etapa de la
    fecundación en la cual se observa el espermatozoide
    completo cercano al núcleo femenino.
*   Etapa de pronúcleo masculino: Etapa de la
    fecundación en la cual se observan los dos núcleos
    esféricos de los gametos femenino y masculinos, 
    indiferenciales morfológicamente entre si y cercanos
    en el citoplasma del ovocito fecundado.
*   Extrofia vesical: Malformación congénita que
    consiste  en la exposición de la mucosa de la vejiga
    por un defecto de la pared corporal en la región
    ventral,  por debajo del ombligo.

    F

*   Fetoscopia: Técnica para la visualización directa del
    feto,  empleada con fines de diagnóstico prenatal.
*   Filum terminalis: Zona caudal,  adelgazada de la
    médula espinal,  en forma de filamento. Langman, 
    pág: 363,  fig: 20-13,  C.
*   Fisura coroidea: Hendidura que se produce en la
    cúpula óptica cuando ésta se deprime también en su
    borde ventral.
*   Folículo en  maduración: Este se caracteriza por
    presentar el ovocito en posición excéntrica,  rodeado    de la zona pelúcida,  se le ha desarrollado una    cavidad  (el antro folicular,  que al principio es
    semilunar).
*   Folículo en crecimiento: Es el folículo formado por
    un ovocito primario rodeado por una capa de  células   foliculares cúbicas. Se rodea de la zona pelúcida.
*   Folículo maduro o de Graaf: Presenta un gran antro
    folicular. Está rodeado por la teca interna y la teca
    externa que gradualmente se va fusionando con el
    estroma ovárico. Contiene al ovocito que está
    desarrollando su segunda división meiótica.
*   Folículo primordial: Es el folículo formado por un
    ovocito primario rodeado por una capa de células
    epiteliales planas.  Langman página l3.  Fig. l-l0
*   Fontanelas: Porciones de tejido conectivo que se
    encuentran entre los huesos del cráneo (donde se
    reúnen más de dos) en el recién nacido (anterior, 
    póstero-lateral y ántero-lateral).

    G

*   Gastrosquisis: Es la herniación del contenido
    abdominal directamente en la cavidad amniótica a
    través de la pared corporal. Langman,  pág: 248,  fig:
    14-29 C
*   Genes: Segmentos específicos de ADN que controlan  las estructuras y funciones celulares; la unidad    funcional de la herencia.  Secuencia de bases de ADN    que usualmente codifican para la secuencia
    polipectídica de aminocácidos.
*   Genoma: Todo material genético de los cromosomas
    de un organismo en particular. Su tamaño se da
    generalmente como el número total de pares de bases.
*   Gónada: Glándula sexual masculina o femenina.

    H

*   Haploide: Célula que contiene solo un miembro de
    cada cromosoma homólogo (número haploide=n).
*   Hendiduras faríngeas: Invaginaciones laterales del
    ectodermo del futuro cuello. Aparecen en los
    embriones de cuarta semana.
*   Hermafroditas verdaderos: Presentan ambigüedad
    de los genitales. En ellos se observa tanto tejido
    ovárico como testicular.
*   Hernia umbilical fisiológica: Hernia que se produce
    en el cordón umbilical,  normalmente,  cuando las
    asas intestinales salen al celoma extraembrionario
    porque crecen muy rápido y no caben dentro de la
    cavidad abdominal. Se observa de la sexta  a la
    décima semana aproximadamente.
*   Hidrocefalia: Acumulación excesiva de líquido
    céfalorraquídeo. Esta puede ser interna  (a nivel de
    los ventrículos) o externa,  cuando se produce entre el   cerebro y la duramadre.
*   Hipospadia: Consiste en la presencia de aberturas
    que aparecen en la cara inferior del pene por falta de    fusión de los pliegues uretrales. Puede afectar también    la región escrotal
*   Hoja esplacnopleural o visceral del mesodermo
    extraembrionario: Capa de células que rodean al
    soco vitelino  después de formarse el celoma
    extraembrionario.
*   Hoja somatopleural o somática del mesodermo
    extraembrionario: Una de las dos capas que se
    forman del mesodermo extraembrionario cuando se
    origina el celoma extraembrionario. Queda
    recubriendo,  por dentro, al citofoblasto,  por fuera al    amnios y da lugar al pedículo de fijación.

    I

*   Inducción: es un mecanismo de la embriogénesis que
    consiste en la influencia que ejerce un tejido o una
    estructura sobre otra para que ésta se transforme.
*   Intestino faríngeo o faringe embrionaria: Porción
    cefálica del intestino anterior.  Caracterizada por la
    presencia de las bolsas,  hendiduras y arcos faríngeos.
*   Intestino primitivo medio: Porción media del
    intestino primitivo,  que cuelga de  la pared
    abdominal  dorsal sostenido por un mesenterio corto.     Se comunica con el saco vitelino por el conducto    onfalomesentérico o vitelino.
*   Intestino primitivo posterior: Región del intestino
    primitivo que se extiende  desde  el tercio distal del
    colon transverso hasta la membrana cloacal.
*   Intestino primitivo: Estuctura tubular que se origina
    al producirse el plegamiento céfalo caudal y lateral
    del disco trilaminar  e introducirse la mayor parte del
    saco vitelino en la región intraembrionaria.  Dará
    lugar a sistema digestivo y otros derivados.

    L

*   Lagunas trofoblásticas: espacios lacunares  que se
    forman en el sincitiotrofoblasato por muerte celular  
    que posteriormente formarán  los espacios
    intervellosos  de la  placenta.
*   Lámina lateral somática: Lámina que se origina del
    mesodermo lateral,  reviste  al celoma
    intraembrionario y junto con el ectodermo va a formar    las paredes corporales. :
*   Lámina notocordal: Representa la segunda etapa en
    la formación de la notocorda,  cuando el piso del
    proceso notocordal se fusiona con el endodermo
    subyacente y degeneran las regiones fusionadas.
*   Línea primitiva: Estructura en forma de línea que
    inicia su formación  en el extremo caudal de la
    superficie ectodérmica del disco germinativo
    bilaminar,  en su desarrollo progresa formando un
    surco. Por éste se invaginan células ectodémicas para    dar lugar al mesodermo y a la notocorda.
*   Luxación congénita de la cadera: Falta de
    desarrollo del acetábulo y la cabeza del fémur.

    M

*   Malformaciones congénitas: Son defectos
    macroscópicos presentes en el recién nacido.
*   Mecanismos de la embriogénesis: Son aquellos
    procesos que permiten la formación o desarrollo de
    los tejidos,  estructuras y órganos del embrión. 
*   Meiosis: (del griego meio=menor): división celular
    en la cual la duplicación del material cromosómico es
    seguida por dos divisiones celulares.  Cada uno de los    gametos resultantes recibe la mitad del número de    cromosomas  (número haploide) de la célula original.
*   Membrana bucofaríngea: Membrana derivada de la
    placa precordal,  que se encuentra situada  entre la
    boca y la faringe.  Normalmente degenera en etapa
    temprana del desarrollo.
*   Membrana cloacal: Límite posterior del intestino
    primitivo.  Se  origina del ectodermo y el endodermo. Durante el desarrollo se subdivide en dos membranas    y luego degeneran éstas normalmente.
*   Membrana de Heuser o exocelómica: capa de
    células aplanadas de origen endodérmico que reviste
    la superficie interna del Citotrofoblasto  durante la
    segunda semana del desarrollo.
*   Membrana iridopupilar: Se forma al producirse el
    desdoblamiento del mesénquima que se encuentra por    delante del ojo. De  las dos capas,  es la más interna.     Luego degenera.
*   Membrana placentaria: Es la estructura que separa
    la sangre materna de la fetal pero que permite que se     produzca el intercambio entre ellas. Durante la
    gestación sufre modificaciones acorde a los
    requerimientos del desarrollo fetal.
*   Membrana urogenital: Tejido que delimita
    externamente al seno urogenital. Se originó de la
    membrana cloacal.
*   Membranas fetales: Son consideradas membranas
    fetales aquellas estructuras que se originan del cigoto    pero que no formarán parte del embrión propiamente    dicho y son: alantoides,  cordón umbilical,  saco    vitelino,  amnios y el corion.  (Las excepciones son el    saco vitelino y la alantoides,  que parte de ellas sí    contribuyen a la formación del embrión).
*   Meningocele: Tumor formado por la protrusión  o
    herniación de las meninges.
*   Meningomielocele: Meningocele en cuyo interior se
    encuentra tejido medular. Langman,  pág: 365,  fig: A
*   Mesodermo extraembrionario: Población celular
    que prolifera entre la superficie interna del
    Citotrofoblasto y la superficie externa de la cavidad
    exocelómica. Formando un tejido laxo y delicado 
    entre el trofoblasto por fuera y el amnio y la
    membrana  exocelómica por dentro. 
*   Mesodermo intermedio: Es el tejido de mesodermo
    intraembrionario que conecta el mesodermo paraxil
    con el lateral.  
*   Mesodermo intermedio: Región de mesodermo
    intraembrionario localizado entre el mesodermo
    lateral y paraxil.
*   Mesodermo intraembrionario: Capa de células que 
    forma una lámina delgada  de tejido laxo a cada lado
    de la línea media entre el ectodermo y el endodermo a    partir de la migración de células del ectodermo que se    invaginaron por el surco primitivo.
*   Mesodermo lateral: Es el mesodermo que ocupa una
    posición lateral en el disco germinativo. Al formarse
    en su interior el celoma intraembrionario da lugar al
    mesodermo somático y al visceral.
*   Mesodermo paraxil: Mesodermo engrosado que se
    encuentra lateralmente a la notocorda  (eje axil del
    embrión). .
*   Mesonefros: Segundo sistema renal de la especie
    humana,  que se origina de la porción media del
    cordón nefrógeno.
*   Metanefros: Tercer sistema renal o riñones
    definitivos que se originan por la evolución de la
    yema ureteral y el blastema metanéfrico.
*   Microencefalia: Tamaño anormalmente pequeño del
    cerebro.
*   Microftalmía : Ojos de reducido tamaño.
*   Micromelia: Miembros cortos.
*   Micropene: Pene anormalmente pequeño.
*   Migración celular: Es el mecanismo donde hay
    traslado de las células de su lugar de origen a su lugar
    de destino donde ejerceran su funcion.
*   Monocigóticos: Gemelos originados de un solo
    ovocito fecundado.  A estos hermanos también se les    llama gemelos idénticos.
*   Mórula: Estructura embrionaria que se empieza a
    observa aproximadamente en el tercer día del
    desarrollo. Tiene forma esférica . En su interior
    contiene a la masa celular interna  rodeada ésta de la    masa celular externa y ésta,  a su vez,  por la  zona    pelúcida. Sus células reciben el nombre de
    blastómeras.
*   Muerte celular: Es el mecanismo donde hay
    degeneración de las células conllevando a la
    remodelación de nuevas estructuras.
*   Multifactorial: Determinada por múltiples factores
    genéticos y no genéticos (ambientales),  cada uno con    un efecto mínimo.

    N

*   Nefrotomas: Acúmulos celulares segmentarios que se    originan del mesodermo intermedio.
*   Neuroblastos: Células originadas del neuroepitelio
    del tubo neural que se transformarán en neuronas.
*   Neurocráneo membranoso: Lados y techo del cráneo*   Neurocráneo: cubierta ósea protectora del encéfalo.
*   Neuroepitelio o capa neuroepitelial: Capa epitelial
    gruesa que se origina  de las células epiteliales
    cilíndricas de la placa neural. Da lugar a los
    neuroblastos y células de sostén del tubo neural.
*   Neuronas: Son las células encargadas de la
    trasnmisión nerviosa. Proceden de la diferenciación
    de los neuroblastos.
*   Neuroporo anterior: Orificio temporal del tubo
    neural,  situado cefálicamente. Cierra alrededor del
    día 25 del desarrollo embrionario.  Langman,  pág:
    355,  fig: 20-3
*   Neuroporo posterior: Orificio temporal del tubo
    neural,  situado caudalmente,  que cierra alrededor del    día 27 del desarrollo embrionario
*   No disyunción: Incapacidad de separarse  los
    miembros de un par de cromosomas durante la anafase     de la división celular,  por lo que ambos pasan a la    misma célula.  (De igual forma cuando se trata de la    no separación de cromátides hermanas del mismo    cromosomas durante la segunda división meiótica o la    mitosis).
*   Notocorda definitiva: Constituye un cordón macizo. 
    Se forma cuando las células que degeneraron en la
    etapa de  lámina notocordal se restablecen y las
    células de la notocorda proliferan y se desprenden del    endodermo.  



    O

*   Onfalocele: Herniación de las vísceras abdominales
    a través del anillo umbilical agrandado debido a que
    el intestino no vuelve a la cavidad corporal desde la
    hernia umbilical fisiológica. Langman,  pág 248,  fig:
    14-29 B
*   Osificación endocondral: El hueso deriva de un
    modelo de cartílago previamente formado.
*   Osificación membranosa: Tipo de osificación en la
    que el hueso se forma directamente del mesénquima.
*   Ovario: Glándula sexual femenina.
*   Ovulación: Proceso que consiste en la liberación  del    ovocito que ha ido madurando en el folículo ovárico.    Esto ocurre alrededor de la mitad del ciclo sexual.    Langman,  página 24,  fig.  2-4.

    P

*   Pedículo de fijación: es el único sitio donde el
    mesodermo extraembrionario atraviesa la cavidad
    coriónica. Con el desarrollo de los vasos sanguíneos
    se convertirá en cordón umbilical.
*   Pedículos ópticos: Tallos que conectan a las
    vesículas ópticas del prosencéfalo cuando éstas
    crecen y se alejan del resto de esta vesícula cerebral.
*   Período  embrionario: Es la etapa comprendida 
    entre la tercera y 8va semana del desarrollo, cuando
    las hojas germinativas dan origen al esbozo de varios    tejidos y órganos,  tiene lugar el plegamiento del    embrión,  y se presenta alta vulnerabilidad a los
    agentes teratógenos.
*   Período diferenciado de los genitales: Etapa en la
    que se adquieren características particulares en el
    desarrollo de los órganos del sistema genital para
    cada sexo.
*   Período indiferenciado de los genitales: Etapa en la
    que existen características similares para uno y otro
    sexo en el desarrollo del sistema genital.
*   Placa del techo y del piso: En un corte transversal de    la médula espinal en etapa temprana del período
    embrionario,  son las paredes delgadas de sus bordes    dorsal y ventral,  respectivamente.
*   Placa neural: Engrosamiento del ectodermo
    suprayacente a la notocorda y cefálicamente a la línea    primitiva. Tiene forma alargada.  Langman,  pág: 353,     fig: 20-1
*   Placas alares y basales: Son los engrosamientos
    laterales,  respectivamente,  que se observan en un
    corte transversal de médula espinal en etapa temprana    del período embrionario y están situados en la capa    del manto. Langman,  pág: 359,  fig: 20-8 A
*   Placoda auditiva: Lámina engrosada del ectodermo
    superficial que se observa en embriones de 22 días
    del desarrollo,  situada a cada lado del rombencéfalo.
*   Placoda del cristalino: Zona engrosada del
    ectodermo que se encuentra por encima de la vesícula    óptica. Aparece a principios del segundo mes de    desarrollo.
*   Plegamiento del corazón tubular: Una vez que se
    forma este corazón,  se pliega siguiendo un sentido
    definido: La porción cefálica  lo hace en dirección
    ventral,  hacia la derecha y caudal y la porción
    caudal,  dorsocranealmente y hacia la izquierda.
*   Plegamientos del embrión: Son los encorvamientos
    que sufre el embrión lateral y cefalocaudal y que
    comienzan en el periodo embrionario,  que
    transforman el disco trilaminar plano en una estructura    cilíndrica de aspecto humanoide.
*   Plexo en herradura: Se forma producto de la unión
    de los acúmulos celulares que se situan a ambos lados    del embrión y en dirección cefálica,  tomando forma    de herradura,  constituyendo así una red de vasos    sanguíneos. Langman,  pág: 172,  fig: 12-1 A
*   Pliegues neurales: Son los bordes de la placa neural
    que se elevan.
*   Polidactilia: “dedos de más”.
*   Polo embrionario: Polo del blastocisto en que se
    encuentra situado el embrioblasto. Por éste comienza    la implantación.
*   Proceso maxilar: Porción dorsal del primer arco
    faríngeo.
*   Proceso notocordal: implica la extensión  en sentido
    cefálico de la fosita primitiva,  por lo que se origina
    una luz en el interior de este proceso.  Constituye la
    primera etapa en la formación de la notocorda.
*   Pronefros: Primer sistema renal de la especie
    humana. Se origina del mesodermo intermedio
    segmentado,  en la región cefálica. No llegan a ser
    funcionanales. Langman,  pág: 257,  fig: 15-2
*   Protuberancias linguales laterales: Abultamientos
    que aparecen en el piso de la faringe.  son de origen
    mesodérmico del primer par de arcos faríngeos.
    Darán lugar al cuerpo de  la lengua.




    R

*   Reacción decidual: Cambios que sufren las células 
    del endometrio como consecuencia de la implantación    del blastocisto.
*   Repliegue ectodérmico apical: Engrosamiento
    ectodérmico en el vértice de los esbozos de los
    miembros.
*   Riñón en herradura: Los riñones tienen forma de C o
    herradura. Los riñones se fusionan por sus polos
    inferiores. Se localizan en una posición pélvica.
    Langman,  pág  265,  fig: 15-10
*   Riñón poliquístico : Presencia de numerosos quistes
    en uno o en ambos riñones.
*   Riñones pélvicos: Riñones que se mantienen en una
    posición pélvica por falta de ascenso de los mismos.

    S

*   Saco aórtico: Estructura vascular que se encuentra en
    la porción más cefálica del tronco arterioso. Se
    relaciona anatómicamente con las aortas dorsales.
*   Saco vitelino Primitivo: estructura embrionaria que
    aparece durante la segunda semana del desarrollo
    revestida por la membrana exocelómica o de Heuser 
    y el endodermo.
*   Saco vitelino secundario o definitivo: Saco que en
    su origen participan: la membrana de Heuser,
    endodermo y mesodermo extraembrionario
    visceral.Es de menor tamaño.
*   Sáculo: Componente ventral de la vesícula ótica,  en    su evolución forma al caracol,  que contendrá el
    órgano de Corti.
*   Segmentación: Sucesivas divisiones mitóticas que
    presenta el cigoto pasadas varias horas después de la    fecundación y que conduce a la formación de la
    mórula. Dura alrededor de tres días.
*   Seno urogenital  primitivo: Región ventral de la
    cloaca cuando esta queda dividida por el tabique
    urorrectal. Langman,  pág: 266,  fig: 15-11.
*   Seno venoso: Porción más caudal del corazón tubular    primitivo en la que desembocan los grupos venosos    de la etapa embrionaria.  Langman,  pág.  180,  fig:    12-9
*   Seudohermafroditismo: En estos casos el sexo
    genotípico se ve oculto por el  aspecto fenotípico muy    semejante al sexo opuesto.
*   Sincitiotrofoblasto: Capa mas externa del trofoblasto    formada por células mutinucleadas sin límites    celulares netos.
*   Síndrome de Down: Aberración cromosómica de
    tipo somática,  donde se ve afectado el cromosoma
    21. La fórmula cromosómica generalmente es 47XX+
    21 ó 47XY+21. Puede originarse también por
    aberración de tipo estructural,  alrededor del 4%. Los    afectados se distinguen por tener retraso mental,  baja estatura, hiperglosia,  cardiopatías congénitas,     rasgos mongoloides y otras.
*   Síndrome de Klinefelter: Anomalía cromosómica
    donde se observa un cromosoma X en exceso en la
    pareja de cromosomas sexuales. Siendo la fórmula
    cromosómica: 47XXY. Los individuos son
    fenotípicamente del sexo masculino,  pero con rasgos    afeminados.
*   Síndrome de Klippel-Feil: Reducción del número de
    vértebras cervicales.
*   Somitas: Son fragmentos cuboides de mesodermo
    paraxil,  situados a ambos lados del tubo neural.  Se
    forman al final de la tercera.  Se originan un total de
    42 a 44 pares de somitas.  
*   Surco bulboventricular: Depresión que se observa en    el corazón primitivo señalando la unión que existe
    internamente entre el ventrículo primitivo y el bulbo
    cardíaco.
*   Surco limitante: Surco situado lateralmente en la
    pared interna del tubo neural que separa la placa alar    (dorsal) de la basal  (ventral),  a ambos lados.
*   Surco ventral: Se encuentra situado en la superficie
    externa de la médula,  entre las placas basales. En él    se encuentra la arteria espinal anterior.
*   Synotus: Malformación congénita que consiste en que    los oidos están situados cerca de la línea media
    ventral.

    T

*   Tabique medio posterior: En el tubo neural,  tabique
    formado por la fusión de las placas alares.
*   Tabique tráqueo- esofágico.  Tabique  que separa al    intestino faríngeo en una porción ventral : primordio    respiratorio,  y en una porción dorsal: el esófago.    Normalmente sólo deja una pequeña comunicación: el    orificio laríngeo.
*   Tabique urorrectal: Tejido mesodérmico que divide
    a la cloaca en una región dorsal y una ventral.
*   Tabiques deciduales :  El tejido de la decidua
    durante el cuarto y quinto mes sobresale en los
    espacios intervellosos sin llegar a la lámina coriónica
    formando estos tabiques.
*   Tapón meatal: Placa epitelial que se forma  en el
    conducto en el conducto auditivo externo y que al
    disgregarse deja una capa epitelial de origen
    ectodérmico.
    
*   Terapia génica: Inserción de ADN normal en una
    célula para corregir un defecto genético.
*   Tercer ventrículo: Luz del tubo neural a nivel del
    diencéfalo.
*   Testículo: Glándula sexual  masculina.
*   Tetralogía de Fallot: Malformación  que consiste en
    una estenosis infundibular pulmonar, comunicación
    interventricular alta, una aorta cabalgante  que nace    directamente arriba del defecto septal e hipertrofia de    la pared ventricular derecha.
*   Trisomía: Estado en el cual las células tienen un
    cromosoma adicional,  por lo que aquéllas poseen tres    cromosomas en lugar del par normal,  como en el
    Síndrome de Down.
*   Trofoblasto: grupo de células aplanadas que se
    originan a partir de la masa celular externa de la
    mórula para formar  la pared epitelial  que rodea al 
    blastocisto  y durante la segunda semana se diferencia    en sincitiotrofoblasto y  citotrofoblasto.
*   Tubérculo genital: Estructura característica del
    período indiferenciado de los genitales externos que
    en el varón dará lugar al pene y en la hembra el
    clítoris. Langman,  pág: 280,  fig: 15-29
*   Tubérculo impar: Prominencia que se forma por
    proliferación del mesénquima del segundo arco
    faríngeo para contribuir a la formación de la raíz de la    lengua.
*   Tubo neural: Estructura embrionaria originada de la
    placa neural y dará lugar,  fundamentalmente a
    Sistema nervioso central.

    U

*   Uretra balánica: Porción más distal de la uretra
    peniana. Langman,  Pág.  281,  fig: 15. 30
*   Utrículo: Componente dorsal de la vesícula  ótica,  en    su evolución forma los conductos semicirculares.


    V

*   Vellosidades primarias: Aparecen durante la segunda    semana cuando las células del citotrofobasto    proliferan  localmente y se introducen en el    sincitiotrofoblasto formando columnas celulares
    rodeadas de sincitio.
*   Vellosidades terciarias: Son las vellosidades que
    tienen en su interior tejido laxo sin diferenciar,  vasos    sanguíneos  (capilares),  citotrofoblsto y más
    externamente sincitiotrofoblasto. Se forman en la
    tercera semana.
*   Vellosidades trofoblásticas secundarias. : Son las
    vellosidades formadas por un núcleo de mesodermo
    sin diferenciar,  rodeadas por citotrofoblasto y éste
    por sincitiotrofoblasto. Se forman en la tercera
    semana del desarrollo.  
*   Venas cardinales anteriores: Vasos que reciben
    sangre del cuerpo del embrión anterior al corazón.  Se    dirigen al seno venoso del corazón tubular.
*   Venas cardinales comunes: Son dos,  derecha e
    izquierda. Se forman cuando la vena cardinal anterior    derecha se une con la cardinal posterior de ese lado    antes de entrar en el corazón. El origen de la izquierda    es similar,  pero con las cardinales de ese lado.
*   Venas cardinales posteriores: Vasos que reciben
    sangre del cuerpo del embrión posterior al corazón.
    Se dirigen al seno venoso del corazón tubular.
*   Venas sacrocardinales: son dos venas que drenan la    sangre de las extremidades inferiores en etapa
    temprana del desarrollo.
*   Venas subcardinales: Son dos venas que drenan la
    sangre,  principalmente  de los riñones en etapa
    temprana del desarrollo.
*   Venas supracardinales: reciben la sangre de  la
    pared del cuerpo  por medio de las venas
    intercostales,  tomando la función que tenían las venas cardinales posteriores que se formaron inicialmente.  Langman,  pág. 208,  fig.  12-43
*   Venas umbilicales: Dos vasos que se originan en las 
    vellosidades coriónicas de la placenta y se dirigen al
    seno venoso en el corazón tubular.
*   Venas vitelinas: Dos vasos que se originan en el saco vitelino y se dirigen al seno venoso del corazón
    tubular.
*   Ventrículos laterales: Luz del tubo neural a nivel del
    telencéfalo.
*   Vesícula del cristalino: Se forma a partir de la
    invaginación de la placoda  del cristalino cuando se
    separa ésta del resto del ectodermo. Formará el
    cristalino.
*   Vesículas auditivas: Estructuras saculares originadas por la invaginación de las placodas  auditivas.
*   Vesículas cerebrales primarias: Dilataciones que
    aparecen en la región cefálica del tubo neural,  antes de que éste complete su cierre. En dirección céfalo caudal son: Prosencéfalo,  mesencéfalo y
    rombencéfalo. Langman,  pág: 356: fig: 20-4.
*   Vesículas cerebrales secundarias: Dilataciones en
    la región cefálica del tubo neural (quinta semana).   Se denominan en dirección céfalo- caudal:telencéfalo,
 diencéfalo,mesencéfalo, metencéfalo y rombencéfalo.
*   Vesículas ópticas: Par de protrusiones en forma de
    saco que se originan del prosencéfalo en el desarrollo  de cuarta semana.
*   Viscerocráneo: Esqueleto de la cara.

    Y

*   Yema o brote ureteral: Evaginación del conducto de
    Wolff o conducto mesonéfrico que evoluciona para
    originar la porción colectora del riñón definitivo.
    Langman,  pág: 259,  fig: 15-4

    Z

*   Zona pelúcida:  Capa que empieza a rodear al
    ovocito contenido en el folículo en crecimiento.  Está formada por glucoproteínas. Esta capa se mantendrá hasta que la mórula se transforme en blastocisto.

                                 
                            Bibliografía

*   Colectivo de autores: Embriología humana. Ed. Pueblo y  revolución. La Habana, 1987.

*   Moore and Persaud: The developing human. 5 ad. 1998.


*   Langman J. Sadler, J. W: Embriología Médica.7ma edición.  Ed. Panamericana 1996.

*   Boyd J. Hamilton, W. J: The human placenta, Heffer and  fun. Ltd. Cambridge.1980.

*   Thompson J. S. Thompson M W : Genética Médica .3ra edición. Ed . Científico- -técnica, 1986.

*   Botella: Patología Obstétrica.10ma edición. Ed. Científico- Médica. Barcelona 1997.

*   Bonilla-Mussole. Diagnóstico prenatal de las
    malformaciones congénitas. Ed. Científico- Técnica, 1983.

*   Vevmeij- Kess: Craneofacial embriology and
    morphogenesis: movind and mommed. Edinhung. 1990.

*   T.W. Sadler. Embriología médica. Edit. Pud. Panamerican  7ma ed. 1996.

*   Kirby H. F. Neural acss and alnoumd development: a new  perpective. Avat  rev 209: 1 1994.

*   Introducción al Proyecto genoma humano.
    http://fai.unne.edu.ar /bioetica/ genoma- html.junio 2000.

12-Monografías. Reproducción y Genética;
           
htt://www.lucas.simplenet.com/trabajos/
reproducción/reproducción.html.junio00.    

 

 

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