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Algunos son ateos sólo cuando hace mal tiempo.
Hay cuatro clases de problemas, los que no tienen solución y no hay que gastar recursos en ellos, los que tienen solución, los que se resuelven solos y podemos arruinarlos tratando deresolverlos nosotros y los que ya están resueltos y no estamos enterados. El éxito está en saber reconocer cada uno de ellos.
ARTÍCULOS SUGERIDOS.
RESEÑA
GLOSARIO DE TÉRMINOS EMBRIOLOGICOS PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS MÉDICAS.
GLOSSARY OF EMBRIOLOGYCAL USEFUL TERMS FOR
MEDICAL STUDENTS.
M.Sc. Lic. Nora Pérez Díaz *
Dra. Lourdes Robles García **
Lic. Ivis Argüelles González. ***
M.Sc. Lic. Evangelina Carrión Pérez ****
Dr. Gustavo Batista Mallo. *****
Dra. Ana Calero Rodríguez. ******
* Profesora Auxiliar de Embriología y Genética. FCM
Holguín
** Profesor Asistente de Embriología. FCM Holguín
*** Profesor Instructor de Embriología. FCM Holguín
**** Profesor Auxiliar de Embriología y Genética. FCM
Holguín
*****Profesor Instructor de Embriología. FCM Holguín
******Profesor Asistente de Embriología. FCM Holguín
Resumen:
El glosario de términos embriológicos fue confeccionado por el colectivo de profesores de la disciplina que laboran en la Facultad de Ciencias Médicas “Mariana Grajales Coello” de Holguín, teniendo en cuenta los conceptos de la disciplina que son indispensables para la comprensión de la misma y para el vencimiento de los objetivos propuestos en los programas de estudio de las asignaturas de Embriología I y II, impartidas en primer y segundo año de la carrera de medicina y Morfología de Estomatología y Licenciatura en enfermería.
Se definieron un total de 255 términos. Muchos de
éstos hacen referencia a imágenes que apoyan el
texto y se indica la bibliografía donde pueden ser
encontradas.
Palabras Claves:
Glosario.Embriología. Malformaciones congénitas.
ABSTRACT:
This glossary was prepared by the teaching staff of the discipline currently working at Mariana Grajales Medical School, in Holguín, taking into account those indispensable concepts of the discipline which are useful for the students better understanding of the subjects and for the accomplishment of the objectives designed for the discipline taught in the first and second years to students of medicine, dentistry and nursing.A total of 255 terms were defined. Many of them make referente to images that support the text and the bibliography where these terms can be found is also given.
Key words: Glossary. Embriology. Congenital
Malformations.
Introducción
La Embriología Humana constituye una disciplina impartida por el departamento de Ciencias Morfológicas de las Facultades de ciencias médicas de Cuba, eminentemente descriptiva, que se nutre de la Embriología comparada y experimental para imprimirle el enfoque materialista y causal.Históricamente ha ofrecido dificultad su aprendizaje, teniendo en cuenta que el aspecto dinámico inherente al desarrollo que describe , no se corresponde siempre con la existencia de medios concretos que lo ilustren, como puede ocurrir con la Anatomía y la Histología, pues las transformaciones o cambios fundamentales que se producen en la estructura embrionaria en desarrollo, suceden cuando el embrión es sumamente pequeño, por lo que los esquemas y microfotografías son las que pueden contribuir, entre otros medios a objetivizar en parte la enseñanza.
Por lo que siempre se plantea que la disciplina es muy abstracta. Sumado a esto, se presenta la forma en que en los textos se describen los fenómenos que van ocurriendo cronológicamente, que en ocasiones se ofrecen con cierta complejidad para la comprensión teórica.
Todo esto nos motiva a que continuamente estemos pensando la forma de perfeccionar su enseñanza, en este caso nos dimos a la tarea de confeccionar un glosario de términos de la disciplina que contribuyera a
esclarecer conceptos básicos de la disciplina, apoyándose en esquemas que ilustren los mismos en algunos casos.
Desarrollo
El glosario de términos fue confeccionado por el colectivo de la disciplina de Embriología de la facultad de ciencias médicas de Holguín, en el curso 2002-2003.
Los términos fueron seleccionados por temas, dada su complejidad y teniendo en cuenta los objetivos por tema de los planes de estudio de las asignaturas de Embriología I y Embriología II, impartidas en la carrera
de Medicina, primer y segundo año, pero que pueden brindar ayuda también a los estudiantes de Estomatología y Licenciatura en Enfermería
en la disciplina de Morfología.
En el análisis por tema se consideró en el tema I de Embriología I, en el que se explica la Gametogénesis: Los procesos particulares de ésta, las etapas, los cambios cromosómicos por los que deben pasar las células germinales primitivas para transformarse en gametos funcionales, por lo que no podían obviarse términos genéticos fundamentales que definen
con precisión los objetivos de la etapa de maduración, etapa que es decisiva para que logre formarse un cigoto normal cuando se produzca el fenómeno de la fecundación. En este tema se han incluido contenidos
que son una consecuencia de los avances en la biotecnología, por lo que se definieron: terapia génica, diagnóstico prenatal y otros.
En el tema que se explica la fecundación fueron definidas cada una de las etapas de este fenómeno, las que deben ser reconocidas en la clase práctica número 1, en la cual generalmente los estudiantes a pesar de
estar descritas en el texto confunden la etapa de penetración con la de formación del pronúcleo femenino.
A continuación se explica el desarrollo de la primera semana , quedando bien establecido los tres momentos fundamentales: el cigoto en segmentación, la mórula y el blastocisto. Nos basamos principalmente en cómo están compuestas estructuralmente estos estadios, lo que les ayudará a diferenciarlos en la clase práctica, en la cual se utilizan modelos representativos.
Con el desarrollo de segunda semana aparecen numerosas estructuras, originadas unas del embrioblasto y otras del trofoblasto. De estas
estructuras, básicamente señalamos en qué consisten y dejamos alguna relación establecida con otras precedentes.Uno de los términos que mayor ambigüedad presenta en los textos es el de saco vitelino, el que es definido partiendo de las capas que lo forman en los dos estadios definidos.
En el desarrollo de tercera semana, no debe faltar el término de línea primitiva, la que da paso a la formación de la tercera hoja germinativa, a la notocorda, y esta, por inducción, influirá para que se inicie la formación del sistema nervioso central. Se ponen en evidencia otras
estructuras importantes como son la lámina precordal, la lámina cloacal, que desde que se forman hay que tener bien definido qué representan y la importancia que tienen para el ulterior desarrollo.
En la evolución de las hojas germinativas se consideraron las estructuras embrionarias que se originan inicialmente y que luego se modifican,
como son, por ejemplo La placa neural, los somitas, el intestino primitivo, el pedículo vitelino, entre otras,
En el tema de anexos embrionarios y placenta quedo bien precisado el concepto de anexos, cuáles son éstos, características esenciales de los mismos, componentes de la placenta, a qué se le denomina membrana placentaria, eliminando así la posibilidad de confusión entre este término y lo que es la placenta como órgano, que es una dificultad que comúnmente encontramos, a pesar de llamar la atención en este sentido en las clases.
Con la explicación se sistema locomotor surgen términos importantes como son: crestas neurales, conjunto de células que actualmente se ha comprobado tienen una gran importancia en la formación del esqueleto cefálico, además de tener potencialidades para transformarse en células de diferentes órganos, y que en ningún texto de Embriología de los consultados aparece su definición con claridad. Señalamos otras que tienen que ver con el origen de los huesos del esqueleto axil y apendicular.
Para la explicación de la formación de la cara se seleccionaron los términos que nos informan cuáles son los procesos faciales primitivos, así como las estructuras embrionarias que forman el paladar definitivo y las fosas nasales.
A partir de sistema locomotor, se incluyeron las malformaciones congénitas más frecuentes, precisando en qué consisten cada una.
En el contenido de los mecanismos de la embriogénesis se hacen las definiciones muy brevemente, ya que en el libro de Embriología humana están muy bien ilustrados, no así en el otro libro principal de embriología
Médica: Langman, en que no se hace referencia a los mismos. Y por último en Embriología I se incluyen términos que no aparecen en el Colectivo autores cubanos, por ser la temática de desarrollo fetal incluida
hace pocos cursos en la asignatura: pondremos por ejemplo términos como: Cariotipo, fetoscopia, ultrasonografía, entre otros.
En la selección de los términos de las temáticas de Embriología II, se consideraron, como se hizo a partir a sistema locomotor, todos aquellos conceptos que definieran estructuras embrionarias transitorias, como
por ejemplo, en la formación del tubo neural: neuroporo anterior y posterior, en la formación de la médula espinal las placas del techo y del piso, el nombre de las células que formarán las células definitivas del
sistema nervioso. En la formación de ojo y oído no pueden ser omitidas las vesículas ópticas y óticas con sus derivados embrionarios, relacionando éstos con los derivados definitivos.
En sistema cardiovascular las estructuras precedentes a la formación del corazón tubular, estructuras que aparecen en el proceso de conversión de éste a corazón definitivo, así como cada uno de los grupos venosos y arteriales primitivos. No dejamos de seleccionar estructuras que tienen gran importancia en el modelo circulatorio fetal como son el agujero oval
y el conducto arterioso, que tienen gran trascendencia para la práctica clínica.
En sistema Urogenital cada una de las estructuras embrionarias que formarán los tres pares de riñones que se presentarán cronológicamente, precisando aquellas que dan paso a estructuras definitivas y a las que forman el sistema colector y excretor de los riñones definitivos.
En sistema endocrino, de la misma forma, aquellas estructuras embrionarias que contribuirán a la formación de las glándulas endocrinas, seleccionando sobre todo las que guardan relación con la posible aparición de las malformaciones congénitas.En sistema digestivo y respiratorio se fueron escogiendo las de aquellas regiones del intestino primitivo que guardan una gran importancia para la clínica, como son las que se originan en la región faríngea, incluyendo el primordio respiratorio con el tabicamiento tráqueo-esofágico, las glándulas anexas del intestino anterior que presentan cierta complejidad
en su formación.
Para todos los sistemas se mantuvo el factor de selección de las malformaciones congénitas más frecuentes, tema que le brinda mucha dificultad a los estudiantes y que es uno de los objetivos fundamentales de la disciplina: Interpretar, a partir del conocimiento normal del desarrollo las posibles desviaciones.
Pensamos que esta selección realizada de los términos fundamentales que deben ser dominados por todo estudiante de la materia y también por los que la imparten, les sea de utilidad y pueda ser material de
consulta sistemática. En nuestra disciplina no contábamos anteriormente con un glosario, por lo que éste debe sentar precedente para irnos perfeccionando también en este sentido.
Bibliografía
* Colectivo de autores: Embriología humana. Ed. Pueblo y revolución. La Habana, 1987.
* Moore and Persaud: The developing human. 5 ad. 1998.
* Langman J. Sadler, J. W: Embriología Médica.7ma edición. Ed. Panamericana 1996.
* Boyd J. Hamilton, W. J: The human placenta, Heffer and fun. Ltd. Cambridge.1980.
* Thompson J. S. Thompson M W : Genética Médica .3ra edición. Ed . Científico- -técnica, 1986.
* Botella: Patología Obstétrica.10ma edición. Ed. Científico-Médica. Barcelona 1997.
* Bonilla-Mussole. Diagnóstico prenatal de las
malformaciones congénitas. Ed. Científico- Técnica, 1983.
* Vevmeij- Kess: Craneofacial embriology and
morphogenesis: movind and mommed. Edinhung. 1990.
* T.W. Sadler. Embriología médica. Edit. Pud. Panamerican 7ma ed. 1996.
* Kirby H. F. Neural acss and alnoumd development: a new perpective. Avat rev 209: 1 1994.
* Introducción al Proyecto genoma humano.
http://fai.unne.edu.ar /bioetica/ genoma- html.junio 2000.
12-Monografías. Reproducción y Genética;
htt://www.lucas.simplenet.com/trabajos/
reproducción/reproducción.html.junio
2000.
CORRESPONDENCIA:
Correo electrónico: mmb@cristal.hlg.sld.cu
A
* Aberración cromosómica: Anormalidad de los
cromosomas en número o en estructura.
* Acodadura cervical: Concavidad ventral que aparece
como consecuencia de la flexura que se produce en el
mesencéfalo.
* Acondroplasia: Alteración del proceso de
osificación endocondral en las placas epifisiarias de
los huesos largos. Por lo que se caracteriza por la
falta de crecimiento o detención del desarrollo en
longitud de los miembros.
* Acueducto de Silvio: Conducto estrecho que
comunica entre sí al tercer y cuarto ventrículos, que
se corresponde con la luz del mesencéfalo.
* Afaquia: Malformación consistente en la ausencia del
cristalino.
* Agenesia de la vena cava inferior: Consiste en la
ausencia de esta vena.
* Agenesia de la vena cava superior: Consiste en la
ausencia de esta vena.
* Agenesia renal: Ausencia de uno o ambos riñones.
* Agentes terátogenos: Son aquellos factores
ambientales que son capaces de provocar
malformaciones congénitas.
* Agujero oval: Agujero de forma ovalada, presente
en el septum secundum que permite el paso de la
sangre oxigenada procedente de la placenta hacia el
atrio izquierdo. Langman, pág. 194, fig. 12-24
* Agujeros interventriculares de Monro: Agujeros
que comunican a los ventrículos laterales con el tercer ventrículo respectivamente.
* Almohadillas endocárdicas: Son masas celulares
que participan en los tabicamientos cardíacos.
* Amelia: Falta de uno o de varios miembros.
* Amielia: Es la falta casi total de la médula espinal.
* Amniocentesis: Técnica invasiva que consiste en la
punción del útero y de la membrana amniótica a través de la pared abdominal para la extracción con
jeringuilla de líquido amniótico para realizar su
estudio. Uno de sus objetivos es el diagnóstico
prenatal.
* Anencefalia: Es la no formación del cerebro.
* Aneuploide: número de cromosomas que no es
exactamente múltiplo del número haploide. Ejemplo:
2n-l, 2n+1. Individuo con un número aneuploide de
cromosomas.
* Angioblastos: Células que se originan del
mesodermo . Darán lugar, posteriormente, a células
sanguíneas.
* Angioquistes: Son acúmulos celulares aislados
formados producto de la proliferación y agrupamiento de los angioblastos.
* Anoftalmía: Malformación que consiste en la falta
total del ojo
* Aortas dorsales: Par de vasos longitudinales que se
disponen en paralelo y próximos a la línea media del
disco embrionario.
* Aparato locomotor: sistema orgánico compuesto por
articulaciones, músculos, huesos, cartílagos y
ligamentos. Su función principal es permitir la
movilidad del cuerpo.
* Arcos aórticos: Son vasos arteriales que tienen su
origen en el saco aórtico y se encuentran incluidos en el mesénquima de los arcos faríngeos y terminan en
las aortas dorsales. Se encuentran en un número de 6 pares. Langman, pág. 201, fig. 12-34
* Arcos faríngeos: Estructuras arqueadas de origen
mesodérmico. Aparecen lateralmente en el futuro
cuello, cuando se están formando las hendiduras y
bolsas faríngeas.
* Arterias umbilicales: Son dos arterias que
constituyen ramas ventrales y caudales de las aortas dorsales, se dirigen a la placenta por el cordón
umbilical.
* Arterias vitelinas: Son dos arterias que constituyen
ramas ventrales de las aortas dorsales y que se dirigen al saco vitelino. Langman, pág. 199, fig. 12-32
* Asa bulboventricular: Manifestación morfológica de
la región bulboventricular como consecuencia del
plegamiento del corazón tubular.
* Asa intestinal primitiva: Intestino medio cuando
adopta la forma de asa. Tiene una rama cefálica y
otra caudal, el límite de estas ramas lo constituye el conducto vitelino u onfalomesentérico. Langman,
pág: 236, fig: 14-13 B
* Atresia esofágica: El esófago pierde su luz,
generalmente causada por la desviación espontanea
del tabique traqueoesofagico en direccion posterior .
B
* Blastema metanéfrico: Caperuza de tejido
metanéfrico en forma de frijol que da lugar a la
porción excretora del riñón definitivo. Langman,
pág: 259, fig: 15-4
* Blastocisto: Estructura embrionaria originada por la
transformación de la mórula, que consta de
embrioblasto, trofoblasto y blastocele.
* Blastómeras: Cada una de las células que se forman
durante el proceso de la segmentación . Son células
diploides. Langman, pág. 31, fig 2-8
* Bolsas faríngeas: Evaginaciones laterales del
endodermo faríngeo que aparecen en embriones de
cuarta semana.
* Bulbo cardíaco: estructura que constituye la porción más cefálica del corazón tubular primitivo y consta de tres porciones: tronco arterioso, cono arterial y una porción proximal. Langman, pág: 178, fig: 12-7
C
* Capa del manto: Capa intermedia del tubo neural,
formada por los cuerpos neuronales y células de
sostén.
* Capa ependimaria: Capa más interna del tubo neural, que se origina del neuroepitelio, una vez que esta capa cesó en la producción de neuroblastos y
espongioblastos.
* Cariotipo: Microfotografía de los cromosomas
individuales ordenados según una clasificación
estándar, que muestra el número, tamaño y forma de cada tipo de cromosoma. . También se le designa a la serie de cromosomas de un individuo.
* Cartílago de Meckel: Porción ventral del primer
arco faríngeo.
* Cartílago paracondral: formará la base del
occipital.
* Cavidad amniótica: Cavidad que se forma entre el
citotrofoblasto y el ectodermo. Al inicio es pequeña. A medida que avanza el desarrollo ésta se agranda.
Está limitada por una membrana formada por células
denominadas amnioblastos.
* Cavidad hialoidea. Cavidad de la cúpula óptica.
* Celoma extraembrionario o cavidad coriónica:
cavidad que se forma a partir de vacuolas que se
originan a nivel del mesodermo extraembrionario por
muerte celular, que rodea al saco vitelino primitivo
y a la cavidad amniótica excepto donde el disco
germinativo esta unido al trofoblasto por el pedículo
de fijación.
* Ciclopia: Malformación que consiste en la presencia
de un ojo único.
* Citotrofoblasto: Capa más interna del trofoblasto
cuando éste se diferencia. Está formado por células
cúbicas, mononucleadas.
* Cloaca: Cavidad común donde desemboca alantoides e intestino primitivo posterior.
* Clon: Grupo de células o individuos originados de un
solo progenitor por reproducción asexual o por
manipulación biotecnológica. Uno de los miembros
de dicho origen.
* Clonación: En la tecnología de ADN recombinante,
los procedimientos para la manipulación del ADN
que permiten la producción de múltiples copias de un
gen o un segmento de ADN. El proceso de producción asexual de un grupo de células u organismos (clones), genéticamente idénticos.
* Coartación de la aorta: Malformación que consiste
en el estrechamiento apreciable de la luz de la aorta.
* Cola de caballo: fibras nerviosas que se extienden
por el interior del canal vertebral en la región
lumbosacra y rodean al filum terminalis.
* Coloboma: Malformación que consiste en una fisura
en un sector del globo ocular. Langman, pág 344, fig: 18-9
* Condrocráneo: cartílagos que formarán la base del
cráneo.
* Conducto arterioso de Botal: Porción distal del
sexto par de arcos aórticos del lado izquierdo,
permite la conexión entre la arteria pulmonar
izquierda y la aorta descendente.
* Conducto del epéndimo: Luz del tubo neural a nivel
de la médula espinal.
* Conducto endolinfático: Componente dorsal de la
vesícula ótica, se relaciona directamente con el
utrículo. Forma parte del laberinto membranoso.
* Conducto neuroentérico: Comunicación transitoria
que se establece a nivel de la fosita primitiva entre el saco vitelino y la cavidad amniótica, en etapa de lámina notocordal.
* Cordón nefrógeno: Mesodermo intermedio indiviso,
en forma de cordón, localizado a ambos lados de la
línea media.
* Corion frondoso: Es formado por las vellosidades a
nivel del polo embrionario que siguen creciendo y
dilatándose.
* Corion leve, liso o calvo: Es el corion del polo
vegetativo, región en la cual degeneran las
vellosidades.
* Cotiledones: Como consecuencia de la formación de
los tabiques deciduales la placenta queda dividida en
varios compartimientos que se les denomina
cotiledones.
* Crecimiento: Es el mecanismo que consiste en el
aumento de las dimensiones espaciales y del peso.
* Cresta urogenital: Relieve de la pared dorsal hacia
el celoma intraembrionario, donde se forman
estructuras del sistema urinario y genital.
* Crestas neurales: Conjunto de células
neuroectodérmicas situadas en los puntos más altos de los pliegues neurales. En su evolución no formarán parte del tubo neural, pero sí dará lugar a una gran variedad de estructuras. Langman, pág: 354, fig: 20- 2 A
* Cromosoma autosómico: cromosoma que no
interviene en la determinación del sexo. El genoma
humano diploide consiste en 46 cromosomas,
compuesto de 22 pares de autosomas y un par de
cromosomas sexuales (X o Y).
* Cromosomas homólogos: Pareja igual de
cromosomas, uno de cada progenitor, que muestran los mismos loci génicos en igual orden.
* Cromosomas (del griego chroma = color ;soma =
cuerpo): Estructuras del núcleo de la célula eucariota que consiste en moléculas de ADN (que contienen los genes) y proteínas (principalmente histonas).
* Cuarto ventrículo: Luz del tubo neural a nivel del
rombencéfalo.
* Cuerpo vertebral precartilaginoso: cuerpo formado
por dos pares de somitas. Dan lugar al cuerpo
vertebral definitivo.
* Cuerpos polares: Son las células de muy pequeño
tamaño que se obtienen durante la etapa de
maduración de la ovogénesis. Le han cedido parte de su citoplasma a la célula hermana para que ésta llegue a formar el ovocito maduro. Langman, pág. 7, fig. 1-3
* Cúpulas ópticas: Así se nombran las vesículas
ópticas cuando éstas se deprimen en su parte distal. Su estructura es comparable con una copa de doble pared. Langman, pág: 338, fig 18-2 A
* Curvatura pontina: Curvatura de concavidad dorsal
que aparece en el rombencéfalo y que divide a éste en metencéfalo y mielencéfalo.
* Curvatura telencefálica: Concavidad dorsal que se
produce en el prosencéfalo y la divide en telencéfalo
y diencéfalo.
D
* Decidua basal: Es el tejido endometrial que cubre al
corion frondoso, formada por células voluminosas
llamadas células deciduales, con abundantes lípidos
y glugógeno.
* Decidua capsular: Es el tejido endometrial sobre el
polo vegetativo, con el aumento de tamaño de la
cavidad coriónica esta capa se estira y degenera.
* Decidua parietal: Es la decidua de la pared del
útero que no forma parte de la placenta.
* Dermatomiotoma: Porción dorso-craneal de las
somitas: Formará el componente dérmico de la piel y
músculos esqueléticos.
* Dextrocardia: El corazón está situado del lado
derecho del tórax y la anomalía suele acompañarse
de de situs inversus (transposición de las vísceras)
total o parcial.
* Diagnóstico prenatal: Determinación del sexo,
cariotipo, anomalías metabólicas y otras
características del feto, por lo común antes de la 20
semana de gestación. El procedimiento se emplea
cuando existen razones para sospechar que el feto
puede presentar una anormalidad detectable.
* Dicigóticos: Gemelos originados de dos ovocitos
diferentes fecundados. A estos hermanos también se
les llama gemelos no idénticos.
* Diferenciación: Mecanismo que consiste en las
transformaciones morfológicas y estructurales que
sufren las células que les permite realizar una función
determinada.
* Disco germinativo bilaminar: Estructura embrionaria
de forma aplanada y ovalada que se forma durante la segunda semana del desarrollo compuesta por dos
capas de células llamadas ectodermo y endodermo.
* Divertículo ileal o de Meckel: Evaginación a nivel
del Ilion, debido a la persistencia de una pequeña
porción del conducto onfalomesentérico o vitelino.
Langman, pág: 249, fig: 14-30
* Divertículo respiratorio: Evaginación medio ventral
que se forma a partir de la porción caudal del
intestino faríngeo. Dará lugar al árbol bronquial.
E
* Ectodermo: capa de células cilíndricas altas
adyacente a la cavidad amniótica originadas de la
diferenciación del Embrioblasto.
* Embrioblasto: grupo de células proveniente de la
masa celular interna de la mórula que se encuentran
en el polo embrionario del blastocisto y durante la
segunda semana se diferencia en ectodermo
(epiblasto) y endodermo (hipoblasto).
* Eminencia hipobranquial: Abultamiento originado
por proliferación del segundo, tercer y parte del
cuarto arco faríngeo. Formará raíz de la lengua.
* Endodermo: capa de células cúbicas pequeñas
adyacente a la cavidad del blastocisto formadas de la
diferenciación del embrioblasto.
* Epispadia: Consiste en la presencia de aberturas en la
cara dorsal del pene.
* Esbozo hepático o divertículo hepático:
Evaginación del epitelio endodérmico, que aparece
hacia mitad de la tercera semana en el extremo distal del intestino anterior.
* Esbozo pancreático dorsal: Primordio formado del
revestimiento endodérmico del duodeno situado en el mesenterio dorsal. Langman, pág: 241, fig: 14-19
* Esbozo pancreático ventral: Primordio formado del
revestimiento endodérmico del duodeno. Guarda
íntima relación con el conducto colédoco.
* Esclerotomas: Porción ventromedial de las somitas.
Formará huesos y cartílagos de la columna vertebral.
* Escoliosis: Curvatura lateral de la columna vertebral.
* Espacio intrarretiniano: Espacio temporal existente
entre la capa externa e interna de la cúpula óptica.
* Espermiogénesis: Es la serie de cambios que
experimentan las espermátides, para su
transformación en espermatozoides. Langman, página l8 fig. 1-16
* Espina bífida: malformación que se produce porque
no se produce la unión de los arcos vertebrales en la
línea media posterior.
* Espongioblastos o glioblastos: Células originadas
del neuroepitelio del tubo neural que al diferenciarse
darán lugar a células de sostén: Astrocitos fibrosos y protoplasmáticos.
* Estenosis esofágica: Estrechamiento de la luz del
esófago por recanalización incompleta.
* Etapa de crecimiento: En la gametogénesis, la
segunda etapa, que se caracteriza por el crecimiento individual de las células.
* Etapa de fertilización : Última etapa de la
fecundación en la que ocurre la fusión del material
nuclear de ambos gametos.
* Etapa de maduración: En la gametogénesis, aquella
en que la célula germinal diploide pasa por dos
divisiones celulares meióticas, con el objetivo de
reducir a la mitad el número de cromosomas y reducir a la mitad la cantidad de ácido nucleico. Se obtienen 4 células haploides. En la gametogénesis femenina de estas 4 células, sólo una es funcional, y es voluminosa, las otras tres son los cuerpos polares.
* Etapa de penetración: En la fecundación la etapa
caracterizada por la entrada de los espermatozoides
por las tres barreras que deben ser vencidas: La
corona radiante (células foliculares), zona pelúcida y
membrana citoplasmática del ovocito. Sólo el
espermatozoide fecundante logra penetrar la última
barrera. Langman, pág. 26, fig 2-6
* Etapa de proliferación: En la gametogénesis, la
primera etapa, que se caracteriza por sucesivas
divisiones celulares mitóticas, tiene como objetivo
aumentar el número de células.
* Etapa de pronúcleo femenino: Etapa de la
fecundación en la cual se observa el espermatozoide
completo cercano al núcleo femenino.
* Etapa de pronúcleo masculino: Etapa de la
fecundación en la cual se observan los dos núcleos
esféricos de los gametos femenino y masculinos,
indiferenciales morfológicamente entre si y cercanos
en el citoplasma del ovocito fecundado.
* Extrofia vesical: Malformación congénita que
consiste en la exposición de la mucosa de la vejiga
por un defecto de la pared corporal en la región
ventral, por debajo del ombligo.
F
* Fetoscopia: Técnica para la visualización directa del
feto, empleada con fines de diagnóstico prenatal.
* Filum terminalis: Zona caudal, adelgazada de la
médula espinal, en forma de filamento. Langman,
pág: 363, fig: 20-13, C.
* Fisura coroidea: Hendidura que se produce en la
cúpula óptica cuando ésta se deprime también en su
borde ventral.
* Folículo en maduración: Este se caracteriza por
presentar el ovocito en posición excéntrica, rodeado de la zona pelúcida, se le ha desarrollado una cavidad (el antro folicular, que al principio es
semilunar).
* Folículo en crecimiento: Es el folículo formado por
un ovocito primario rodeado por una capa de células foliculares cúbicas. Se rodea de la zona pelúcida.
* Folículo maduro o de Graaf: Presenta un gran antro
folicular. Está rodeado por la teca interna y la teca
externa que gradualmente se va fusionando con el
estroma ovárico. Contiene al ovocito que está
desarrollando su segunda división meiótica.
* Folículo primordial: Es el folículo formado por un
ovocito primario rodeado por una capa de células
epiteliales planas. Langman página l3. Fig. l-l0
* Fontanelas: Porciones de tejido conectivo que se
encuentran entre los huesos del cráneo (donde se
reúnen más de dos) en el recién nacido (anterior,
póstero-lateral y ántero-lateral).
G
* Gastrosquisis: Es la herniación del contenido
abdominal directamente en la cavidad amniótica a
través de la pared corporal. Langman, pág: 248, fig:
14-29 C
* Genes: Segmentos específicos de ADN que controlan las estructuras y funciones celulares; la unidad funcional de la herencia. Secuencia de bases de ADN que usualmente codifican para la secuencia
polipectídica de aminocácidos.
* Genoma: Todo material genético de los cromosomas
de un organismo en particular. Su tamaño se da
generalmente como el número total de pares de bases.
* Gónada: Glándula sexual masculina o femenina.
H
* Haploide: Célula que contiene solo un miembro de
cada cromosoma homólogo (número haploide=n).
* Hendiduras faríngeas: Invaginaciones laterales del
ectodermo del futuro cuello. Aparecen en los
embriones de cuarta semana.
* Hermafroditas verdaderos: Presentan ambigüedad
de los genitales. En ellos se observa tanto tejido
ovárico como testicular.
* Hernia umbilical fisiológica: Hernia que se produce
en el cordón umbilical, normalmente, cuando las
asas intestinales salen al celoma extraembrionario
porque crecen muy rápido y no caben dentro de la
cavidad abdominal. Se observa de la sexta a la
décima semana aproximadamente.
* Hidrocefalia: Acumulación excesiva de líquido
céfalorraquídeo. Esta puede ser interna (a nivel de
los ventrículos) o externa, cuando se produce entre el cerebro y la duramadre.
* Hipospadia: Consiste en la presencia de aberturas
que aparecen en la cara inferior del pene por falta de fusión de los pliegues uretrales. Puede afectar también la región escrotal
* Hoja esplacnopleural o visceral del mesodermo
extraembrionario: Capa de células que rodean al
soco vitelino después de formarse el celoma
extraembrionario.
* Hoja somatopleural o somática del mesodermo
extraembrionario: Una de las dos capas que se
forman del mesodermo extraembrionario cuando se
origina el celoma extraembrionario. Queda
recubriendo, por dentro, al citofoblasto, por fuera al amnios y da lugar al pedículo de fijación.
I
* Inducción: es un mecanismo de la embriogénesis que
consiste en la influencia que ejerce un tejido o una
estructura sobre otra para que ésta se transforme.
* Intestino faríngeo o faringe embrionaria: Porción
cefálica del intestino anterior. Caracterizada por la
presencia de las bolsas, hendiduras y arcos faríngeos.
* Intestino primitivo medio: Porción media del
intestino primitivo, que cuelga de la pared
abdominal dorsal sostenido por un mesenterio corto. Se comunica con el saco vitelino por el conducto onfalomesentérico o vitelino.
* Intestino primitivo posterior: Región del intestino
primitivo que se extiende desde el tercio distal del
colon transverso hasta la membrana cloacal.
* Intestino primitivo: Estuctura tubular que se origina
al producirse el plegamiento céfalo caudal y lateral
del disco trilaminar e introducirse la mayor parte del
saco vitelino en la región intraembrionaria. Dará
lugar a sistema digestivo y otros derivados.
L
* Lagunas trofoblásticas: espacios lacunares que se
forman en el sincitiotrofoblasato por muerte celular
que posteriormente formarán los espacios
intervellosos de la placenta.
* Lámina lateral somática: Lámina que se origina del
mesodermo lateral, reviste al celoma
intraembrionario y junto con el ectodermo va a formar las paredes corporales. :
* Lámina notocordal: Representa la segunda etapa en
la formación de la notocorda, cuando el piso del
proceso notocordal se fusiona con el endodermo
subyacente y degeneran las regiones fusionadas.
* Línea primitiva: Estructura en forma de línea que
inicia su formación en el extremo caudal de la
superficie ectodérmica del disco germinativo
bilaminar, en su desarrollo progresa formando un
surco. Por éste se invaginan células ectodémicas para dar lugar al mesodermo y a la notocorda.
* Luxación congénita de la cadera: Falta de
desarrollo del acetábulo y la cabeza del fémur.
M
* Malformaciones congénitas: Son defectos
macroscópicos presentes en el recién nacido.
* Mecanismos de la embriogénesis: Son aquellos
procesos que permiten la formación o desarrollo de
los tejidos, estructuras y órganos del embrión.
* Meiosis: (del griego meio=menor): división celular
en la cual la duplicación del material cromosómico es
seguida por dos divisiones celulares. Cada uno de los gametos resultantes recibe la mitad del número de cromosomas (número haploide) de la célula original.
* Membrana bucofaríngea: Membrana derivada de la
placa precordal, que se encuentra situada entre la
boca y la faringe. Normalmente degenera en etapa
temprana del desarrollo.
* Membrana cloacal: Límite posterior del intestino
primitivo. Se origina del ectodermo y el endodermo. Durante el desarrollo se subdivide en dos membranas y luego degeneran éstas normalmente.
* Membrana de Heuser o exocelómica: capa de
células aplanadas de origen endodérmico que reviste
la superficie interna del Citotrofoblasto durante la
segunda semana del desarrollo.
* Membrana iridopupilar: Se forma al producirse el
desdoblamiento del mesénquima que se encuentra por delante del ojo. De las dos capas, es la más interna. Luego degenera.
* Membrana placentaria: Es la estructura que separa
la sangre materna de la fetal pero que permite que se produzca el intercambio entre ellas. Durante la
gestación sufre modificaciones acorde a los
requerimientos del desarrollo fetal.
* Membrana urogenital: Tejido que delimita
externamente al seno urogenital. Se originó de la
membrana cloacal.
* Membranas fetales: Son consideradas membranas
fetales aquellas estructuras que se originan del cigoto pero que no formarán parte del embrión propiamente dicho y son: alantoides, cordón umbilical, saco vitelino, amnios y el corion. (Las excepciones son el saco vitelino y la alantoides, que parte de ellas sí contribuyen a la formación del embrión).
* Meningocele: Tumor formado por la protrusión o
herniación de las meninges.
* Meningomielocele: Meningocele en cuyo interior se
encuentra tejido medular. Langman, pág: 365, fig: A
* Mesodermo extraembrionario: Población celular
que prolifera entre la superficie interna del
Citotrofoblasto y la superficie externa de la cavidad
exocelómica. Formando un tejido laxo y delicado
entre el trofoblasto por fuera y el amnio y la
membrana exocelómica por dentro.
* Mesodermo intermedio: Es el tejido de mesodermo
intraembrionario que conecta el mesodermo paraxil
con el lateral.
* Mesodermo intermedio: Región de mesodermo
intraembrionario localizado entre el mesodermo
lateral y paraxil.
* Mesodermo intraembrionario: Capa de células que
forma una lámina delgada de tejido laxo a cada lado
de la línea media entre el ectodermo y el endodermo a partir de la migración de células del ectodermo que se invaginaron por el surco primitivo.
* Mesodermo lateral: Es el mesodermo que ocupa una
posición lateral en el disco germinativo. Al formarse
en su interior el celoma intraembrionario da lugar al
mesodermo somático y al visceral.
* Mesodermo paraxil: Mesodermo engrosado que se
encuentra lateralmente a la notocorda (eje axil del
embrión). .
* Mesonefros: Segundo sistema renal de la especie
humana, que se origina de la porción media del
cordón nefrógeno.
* Metanefros: Tercer sistema renal o riñones
definitivos que se originan por la evolución de la
yema ureteral y el blastema metanéfrico.
* Microencefalia: Tamaño anormalmente pequeño del
cerebro.
* Microftalmía : Ojos de reducido tamaño.
* Micromelia: Miembros cortos.
* Micropene: Pene anormalmente pequeño.
* Migración celular: Es el mecanismo donde hay
traslado de las células de su lugar de origen a su lugar
de destino donde ejerceran su funcion.
* Monocigóticos: Gemelos originados de un solo
ovocito fecundado. A estos hermanos también se les llama gemelos idénticos.
* Mórula: Estructura embrionaria que se empieza a
observa aproximadamente en el tercer día del
desarrollo. Tiene forma esférica . En su interior
contiene a la masa celular interna rodeada ésta de la masa celular externa y ésta, a su vez, por la zona pelúcida. Sus células reciben el nombre de
blastómeras.
* Muerte celular: Es el mecanismo donde hay
degeneración de las células conllevando a la
remodelación de nuevas estructuras.
* Multifactorial: Determinada por múltiples factores
genéticos y no genéticos (ambientales), cada uno con un efecto mínimo.
N
* Nefrotomas: Acúmulos celulares segmentarios que se originan del mesodermo intermedio.
* Neuroblastos: Células originadas del neuroepitelio
del tubo neural que se transformarán en neuronas.
* Neurocráneo membranoso: Lados y techo del cráneo* Neurocráneo: cubierta ósea protectora del encéfalo.
* Neuroepitelio o capa neuroepitelial: Capa epitelial
gruesa que se origina de las células epiteliales
cilíndricas de la placa neural. Da lugar a los
neuroblastos y células de sostén del tubo neural.
* Neuronas: Son las células encargadas de la
trasnmisión nerviosa. Proceden de la diferenciación
de los neuroblastos.
* Neuroporo anterior: Orificio temporal del tubo
neural, situado cefálicamente. Cierra alrededor del
día 25 del desarrollo embrionario. Langman, pág:
355, fig: 20-3
* Neuroporo posterior: Orificio temporal del tubo
neural, situado caudalmente, que cierra alrededor del día 27 del desarrollo embrionario
* No disyunción: Incapacidad de separarse los
miembros de un par de cromosomas durante la anafase de la división celular, por lo que ambos pasan a la misma célula. (De igual forma cuando se trata de la no separación de cromátides hermanas del mismo cromosomas durante la segunda división meiótica o la mitosis).
* Notocorda definitiva: Constituye un cordón macizo.
Se forma cuando las células que degeneraron en la
etapa de lámina notocordal se restablecen y las
células de la notocorda proliferan y se desprenden del endodermo.
O
* Onfalocele: Herniación de las vísceras abdominales
a través del anillo umbilical agrandado debido a que
el intestino no vuelve a la cavidad corporal desde la
hernia umbilical fisiológica. Langman, pág 248, fig:
14-29 B
* Osificación endocondral: El hueso deriva de un
modelo de cartílago previamente formado.
* Osificación membranosa: Tipo de osificación en la
que el hueso se forma directamente del mesénquima.
* Ovario: Glándula sexual femenina.
* Ovulación: Proceso que consiste en la liberación del ovocito que ha ido madurando en el folículo ovárico. Esto ocurre alrededor de la mitad del ciclo sexual. Langman, página 24, fig. 2-4.
P
* Pedículo de fijación: es el único sitio donde el
mesodermo extraembrionario atraviesa la cavidad
coriónica. Con el desarrollo de los vasos sanguíneos
se convertirá en cordón umbilical.
* Pedículos ópticos: Tallos que conectan a las
vesículas ópticas del prosencéfalo cuando éstas
crecen y se alejan del resto de esta vesícula cerebral.
* Período embrionario: Es la etapa comprendida
entre la tercera y 8va semana del desarrollo, cuando
las hojas germinativas dan origen al esbozo de varios tejidos y órganos, tiene lugar el plegamiento del embrión, y se presenta alta vulnerabilidad a los
agentes teratógenos.
* Período diferenciado de los genitales: Etapa en la
que se adquieren características particulares en el
desarrollo de los órganos del sistema genital para
cada sexo.
* Período indiferenciado de los genitales: Etapa en la
que existen características similares para uno y otro
sexo en el desarrollo del sistema genital.
* Placa del techo y del piso: En un corte transversal de la médula espinal en etapa temprana del período
embrionario, son las paredes delgadas de sus bordes dorsal y ventral, respectivamente.
* Placa neural: Engrosamiento del ectodermo
suprayacente a la notocorda y cefálicamente a la línea primitiva. Tiene forma alargada. Langman, pág: 353, fig: 20-1
* Placas alares y basales: Son los engrosamientos
laterales, respectivamente, que se observan en un
corte transversal de médula espinal en etapa temprana del período embrionario y están situados en la capa del manto. Langman, pág: 359, fig: 20-8 A
* Placoda auditiva: Lámina engrosada del ectodermo
superficial que se observa en embriones de 22 días
del desarrollo, situada a cada lado del rombencéfalo.
* Placoda del cristalino: Zona engrosada del
ectodermo que se encuentra por encima de la vesícula óptica. Aparece a principios del segundo mes de desarrollo.
* Plegamiento del corazón tubular: Una vez que se
forma este corazón, se pliega siguiendo un sentido
definido: La porción cefálica lo hace en dirección
ventral, hacia la derecha y caudal y la porción
caudal, dorsocranealmente y hacia la izquierda.
* Plegamientos del embrión: Son los encorvamientos
que sufre el embrión lateral y cefalocaudal y que
comienzan en el periodo embrionario, que
transforman el disco trilaminar plano en una estructura cilíndrica de aspecto humanoide.
* Plexo en herradura: Se forma producto de la unión
de los acúmulos celulares que se situan a ambos lados del embrión y en dirección cefálica, tomando forma de herradura, constituyendo así una red de vasos sanguíneos. Langman, pág: 172, fig: 12-1 A
* Pliegues neurales: Son los bordes de la placa neural
que se elevan.
* Polidactilia: “dedos de más”.
* Polo embrionario: Polo del blastocisto en que se
encuentra situado el embrioblasto. Por éste comienza la implantación.
* Proceso maxilar: Porción dorsal del primer arco
faríngeo.
* Proceso notocordal: implica la extensión en sentido
cefálico de la fosita primitiva, por lo que se origina
una luz en el interior de este proceso. Constituye la
primera etapa en la formación de la notocorda.
* Pronefros: Primer sistema renal de la especie
humana. Se origina del mesodermo intermedio
segmentado, en la región cefálica. No llegan a ser
funcionanales. Langman, pág: 257, fig: 15-2
* Protuberancias linguales laterales: Abultamientos
que aparecen en el piso de la faringe. son de origen
mesodérmico del primer par de arcos faríngeos.
Darán lugar al cuerpo de la lengua.
R
* Reacción decidual: Cambios que sufren las células
del endometrio como consecuencia de la implantación del blastocisto.
* Repliegue ectodérmico apical: Engrosamiento
ectodérmico en el vértice de los esbozos de los
miembros.
* Riñón en herradura: Los riñones tienen forma de C o
herradura. Los riñones se fusionan por sus polos
inferiores. Se localizan en una posición pélvica.
Langman, pág 265, fig: 15-10
* Riñón poliquístico : Presencia de numerosos quistes
en uno o en ambos riñones.
* Riñones pélvicos: Riñones que se mantienen en una
posición pélvica por falta de ascenso de los mismos.
S
* Saco aórtico: Estructura vascular que se encuentra en
la porción más cefálica del tronco arterioso. Se
relaciona anatómicamente con las aortas dorsales.
* Saco vitelino Primitivo: estructura embrionaria que
aparece durante la segunda semana del desarrollo
revestida por la membrana exocelómica o de Heuser
y el endodermo.
* Saco vitelino secundario o definitivo: Saco que en
su origen participan: la membrana de Heuser,
endodermo y mesodermo extraembrionario
visceral.Es de menor tamaño.
* Sáculo: Componente ventral de la vesícula ótica, en su evolución forma al caracol, que contendrá el
órgano de Corti.
* Segmentación: Sucesivas divisiones mitóticas que
presenta el cigoto pasadas varias horas después de la fecundación y que conduce a la formación de la
mórula. Dura alrededor de tres días.
* Seno urogenital primitivo: Región ventral de la
cloaca cuando esta queda dividida por el tabique
urorrectal. Langman, pág: 266, fig: 15-11.
* Seno venoso: Porción más caudal del corazón tubular primitivo en la que desembocan los grupos venosos de la etapa embrionaria. Langman, pág. 180, fig: 12-9
* Seudohermafroditismo: En estos casos el sexo
genotípico se ve oculto por el aspecto fenotípico muy semejante al sexo opuesto.
* Sincitiotrofoblasto: Capa mas externa del trofoblasto formada por células mutinucleadas sin límites celulares netos.
* Síndrome de Down: Aberración cromosómica de
tipo somática, donde se ve afectado el cromosoma
21. La fórmula cromosómica generalmente es 47XX+
21 ó 47XY+21. Puede originarse también por
aberración de tipo estructural, alrededor del 4%. Los afectados se distinguen por tener retraso mental, baja estatura, hiperglosia, cardiopatías congénitas, rasgos mongoloides y otras.
* Síndrome de Klinefelter: Anomalía cromosómica
donde se observa un cromosoma X en exceso en la
pareja de cromosomas sexuales. Siendo la fórmula
cromosómica: 47XXY. Los individuos son
fenotípicamente del sexo masculino, pero con rasgos afeminados.
* Síndrome de Klippel-Feil: Reducción del número de
vértebras cervicales.
* Somitas: Son fragmentos cuboides de mesodermo
paraxil, situados a ambos lados del tubo neural. Se
forman al final de la tercera. Se originan un total de
42 a 44 pares de somitas.
* Surco bulboventricular: Depresión que se observa en el corazón primitivo señalando la unión que existe
internamente entre el ventrículo primitivo y el bulbo
cardíaco.
* Surco limitante: Surco situado lateralmente en la
pared interna del tubo neural que separa la placa alar (dorsal) de la basal (ventral), a ambos lados.
* Surco ventral: Se encuentra situado en la superficie
externa de la médula, entre las placas basales. En él se encuentra la arteria espinal anterior.
* Synotus: Malformación congénita que consiste en que los oidos están situados cerca de la línea media
ventral.
T
* Tabique medio posterior: En el tubo neural, tabique
formado por la fusión de las placas alares.
* Tabique tráqueo- esofágico. Tabique que separa al intestino faríngeo en una porción ventral : primordio respiratorio, y en una porción dorsal: el esófago. Normalmente sólo deja una pequeña comunicación: el orificio laríngeo.
* Tabique urorrectal: Tejido mesodérmico que divide
a la cloaca en una región dorsal y una ventral.
* Tabiques deciduales : El tejido de la decidua
durante el cuarto y quinto mes sobresale en los
espacios intervellosos sin llegar a la lámina coriónica
formando estos tabiques.
* Tapón meatal: Placa epitelial que se forma en el
conducto en el conducto auditivo externo y que al
disgregarse deja una capa epitelial de origen
ectodérmico.
* Terapia génica: Inserción de ADN normal en una
célula para corregir un defecto genético.
* Tercer ventrículo: Luz del tubo neural a nivel del
diencéfalo.
* Testículo: Glándula sexual masculina.
* Tetralogía de Fallot: Malformación que consiste en
una estenosis infundibular pulmonar, comunicación
interventricular alta, una aorta cabalgante que nace directamente arriba del defecto septal e hipertrofia de la pared ventricular derecha.
* Trisomía: Estado en el cual las células tienen un
cromosoma adicional, por lo que aquéllas poseen tres cromosomas en lugar del par normal, como en el
Síndrome de Down.
* Trofoblasto: grupo de células aplanadas que se
originan a partir de la masa celular externa de la
mórula para formar la pared epitelial que rodea al
blastocisto y durante la segunda semana se diferencia en sincitiotrofoblasto y citotrofoblasto.
* Tubérculo genital: Estructura característica del
período indiferenciado de los genitales externos que
en el varón dará lugar al pene y en la hembra el
clítoris. Langman, pág: 280, fig: 15-29
* Tubérculo impar: Prominencia que se forma por
proliferación del mesénquima del segundo arco
faríngeo para contribuir a la formación de la raíz de la lengua.
* Tubo neural: Estructura embrionaria originada de la
placa neural y dará lugar, fundamentalmente a
Sistema nervioso central.
U
* Uretra balánica: Porción más distal de la uretra
peniana. Langman, Pág. 281, fig: 15. 30
* Utrículo: Componente dorsal de la vesícula ótica, en su evolución forma los conductos semicirculares.
V
* Vellosidades primarias: Aparecen durante la segunda semana cuando las células del citotrofobasto proliferan localmente y se introducen en el sincitiotrofoblasto formando columnas celulares
rodeadas de sincitio.
* Vellosidades terciarias: Son las vellosidades que
tienen en su interior tejido laxo sin diferenciar, vasos sanguíneos (capilares), citotrofoblsto y más
externamente sincitiotrofoblasto. Se forman en la
tercera semana.
* Vellosidades trofoblásticas secundarias. : Son las
vellosidades formadas por un núcleo de mesodermo
sin diferenciar, rodeadas por citotrofoblasto y éste
por sincitiotrofoblasto. Se forman en la tercera
semana del desarrollo.
* Venas cardinales anteriores: Vasos que reciben
sangre del cuerpo del embrión anterior al corazón. Se dirigen al seno venoso del corazón tubular.
* Venas cardinales comunes: Son dos, derecha e
izquierda. Se forman cuando la vena cardinal anterior derecha se une con la cardinal posterior de ese lado antes de entrar en el corazón. El origen de la izquierda es similar, pero con las cardinales de ese lado.
* Venas cardinales posteriores: Vasos que reciben
sangre del cuerpo del embrión posterior al corazón.
Se dirigen al seno venoso del corazón tubular.
* Venas sacrocardinales: son dos venas que drenan la sangre de las extremidades inferiores en etapa
temprana del desarrollo.
* Venas subcardinales: Son dos venas que drenan la
sangre, principalmente de los riñones en etapa
temprana del desarrollo.
* Venas supracardinales: reciben la sangre de la
pared del cuerpo por medio de las venas
intercostales, tomando la función que tenían las venas cardinales posteriores que se formaron inicialmente. Langman, pág. 208, fig. 12-43
* Venas umbilicales: Dos vasos que se originan en las
vellosidades coriónicas de la placenta y se dirigen al
seno venoso en el corazón tubular.
* Venas vitelinas: Dos vasos que se originan en el saco vitelino y se dirigen al seno venoso del corazón
tubular.
* Ventrículos laterales: Luz del tubo neural a nivel del
telencéfalo.
* Vesícula del cristalino: Se forma a partir de la
invaginación de la placoda del cristalino cuando se
separa ésta del resto del ectodermo. Formará el
cristalino.
* Vesículas auditivas: Estructuras saculares originadas por la invaginación de las placodas auditivas.
* Vesículas cerebrales primarias: Dilataciones que
aparecen en la región cefálica del tubo neural, antes de que éste complete su cierre. En dirección céfalo caudal son: Prosencéfalo, mesencéfalo y
rombencéfalo. Langman, pág: 356: fig: 20-4.
* Vesículas cerebrales secundarias: Dilataciones en
la región cefálica del tubo neural (quinta semana). Se denominan en dirección céfalo- caudal:telencéfalo,
diencéfalo,mesencéfalo, metencéfalo y rombencéfalo.
* Vesículas ópticas: Par de protrusiones en forma de
saco que se originan del prosencéfalo en el desarrollo de cuarta semana.
* Viscerocráneo: Esqueleto de la cara.
Y
* Yema o brote ureteral: Evaginación del conducto de
Wolff o conducto mesonéfrico que evoluciona para
originar la porción colectora del riñón definitivo.
Langman, pág: 259, fig: 15-4
Z
* Zona pelúcida: Capa que empieza a rodear al
ovocito contenido en el folículo en crecimiento. Está formada por glucoproteínas. Esta capa se mantendrá hasta que la mórula se transforme en blastocisto.
Bibliografía
* Colectivo de autores: Embriología humana. Ed. Pueblo y revolución. La Habana, 1987.
* Moore and Persaud: The developing human. 5 ad. 1998.
* Langman J. Sadler, J. W: Embriología Médica.7ma edición. Ed. Panamericana 1996.
* Boyd J. Hamilton, W. J: The human placenta, Heffer and fun. Ltd. Cambridge.1980.
* Thompson J. S. Thompson M W : Genética Médica .3ra edición. Ed . Científico- -técnica, 1986.
* Botella: Patología Obstétrica.10ma edición. Ed. Científico- Médica. Barcelona 1997.
* Bonilla-Mussole. Diagnóstico prenatal de las
malformaciones congénitas. Ed. Científico- Técnica, 1983.
* Vevmeij- Kess: Craneofacial embriology and
morphogenesis: movind and mommed. Edinhung. 1990.
* T.W. Sadler. Embriología médica. Edit. Pud. Panamerican 7ma ed. 1996.
* Kirby H. F. Neural acss and alnoumd development: a new perpective. Avat rev 209: 1 1994.
* Introducción al Proyecto genoma humano.
http://fai.unne.edu.ar /bioetica/ genoma- html.junio 2000.
12-Monografías. Reproducción y Genética;
htt://www.lucas.simplenet.com/trabajos/
reproducción/reproducción.html.junio00.