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Nació el segundo bebé libre de los genes del cáncer de mama


Especialistas catalanes harán hoy la presentación en sociedad en España del menor, que ya tiene tres meses y se encuentra en buen estado de salud. El primer caso del mundo se dio en Reino Unido en 2009

 

El procedimiento fue realizado por expertos del Hospital de Sant Pau y de la Fundación Puigvert de Barcelona, España. Y, luego de una gestación sin mayores novedades, en enero nació el primer bebé español modificado, sin los genes que predisponen al cáncer de mama, los BRCA1 y BRCA2, publicó el sitio web del diario El País.

Se utilizó una técnica de diagnóstico preimplantacional, que selecciona aquellos embriones sin anomalías cromosómicas ni mutaciones genéticas para asegurar una descendencia sana. Un 10% de los cánceres de mama son hereditarios.

El bebé será presentado hoy en la Fundación Puigvert.

Este es el primer procedimiento que la Comisión Nacional de Reproducción Humana autorizó en ese país, de acuerdo a lo que informó el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña.

La diferencia con el primer caso de este tipo, realizado en Reino Unido en 2009, es que no se seleccionó un embrión sin el gen que va a causar, con un 100% de seguridad, una enfermedad, sino que se trató de evitar una probabilidad, muy alta en estos casos (cercana a un 80%).

La madre del bebé recibió en 2009 la autorización para someterse a este procedimiento, luego de presentar pruebas de antecedentes familiares de cáncer de mama y ovario de aparición precoz y alta mortalidad.

Además, se comprobó la presencia de las mutaciones genéticas que predisponen al cáncer de mama.

Frente a estas evidencias, la Comisión Nacional consideró que el caso cumplía con las condiciones que requiere la norma nacional.

De acuerdo con la Ley de Reproducción Humana Asistida de 2006, la técnica del diagnóstico preimplantacional podrá utilizarse para la “detección de enfermedades hereditarias graves, de aparición precoz y no susceptibles de tratamiento curativo posnatal con arreglo a los conocimientos científicos actuales”.

España se convirtió así en el segundo país a nivel mundial en poder evitar un tumor mediante selección genética. Hasta el momento, el diagnóstico preimplantacional se había permitido sólo para enfermedades monogenéticas (es decir, causadas por un solo gen) e incurables, y para engendrar un niño que sea compatible con un hermano enfermo para que pueda emplearse su sangre o médula para curarlo.

Para el director del Programa de Reproducción Asistida de la Fundación Puigvert, Joaquín Calaf, esta técnica podrá aplicarse en el futuro para otras enfermedades. “Está en vía de realizarse con otros genes que tienen ese carácter familiar y hereditario“, sostuvo.

 

e-planning.net




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