Karen  Nahmod(1),  Mónica  Vermeulen(1),  Silvina  Raiden(1),  Gabriela  Salamone(1), 

      Paula  Fernandez(1),  Víctor  Nahmod(2),  Mirta  Giordano(1),  Jorge  Geffner(1).

      (1)Instituto de Investigaciones Hematológicas, Academia Nacional de Medicina

      (2)Instituto de Investigaciones Médicas A. Lanari. UBA.

      mailto: knahmod100@hotmail.com

Estudiamos la participación del sistema angiotensinérgico en la diferenciación de células dendríticas

(cd). Monocitos humanos cultivados 7 días con GM-CSF + IL-4 adquieren el perfil fenotípico de

cd. En presencia de candesartán (CA, 10 ug/ml), antagonista de los receptores AT1 para

angiotensina II (AII), las células no adquieren este perfil y muestran: a) bajos niveles de CD1a

(intensidad media de fluorescencia = 1936 ± 146 vs 322 ± 83, controles vs CA, n=18, p < 0.001)

y una capacidad limitada para inducir la reación de cultivo mixto linfocitario (CML):  26318 ±

4087 vs 7106 ± 2044 cpm, controles vs CA, n=7, p < 0.001. Por el contrario, la AII (1nM)

medió un incremento significativo (p < 0.001) en la expresión de CD1a y en la reacción de CML.

En cultivos de médula ósea de ratones Balb/c, diferenciados a cd por tratamiento con GM-CSF

por 10 días, encontramos que aquellas células cultivadas con losartán (50 ug/ml) mostraron una

menor capacidad para inducir in vivo una respuesta humoral, luego de ser pulsadas con ovalbúmina

(50 ug/ml) in vitro y transferidas a ratones Balb/c, mientras que la AII (1nM) medió un efecto

exacerbador: niveles de anticuerpos IgG + IgM anti-OA cuantificados por ELISA en unidades de

absorvancia: 0.52 ± 0.12 vs 0.11 ± 0.08 vs 1.20 ± 0.10, controles vs LOS vs AII, n=7, p <

0.001 controles vs LOS y controles vs AII. Los resultados presentados sugieren que el sistema

angiotensinérgico afecta la diferenciación de precursores mieloides a cd.