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Embrión en organogénesis: Alteraciones por la gesta diabética. Efectos de prostaglandina E2.

 

      Débora  Sinner(1),  Matías J. Caviglia(2),  Alicia  Jawerbaum(1),  Ariel R. Igal(2),  Elida 

      Gonzalez(1).

      (1)Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos (CONICET) (2)Instituto de

      Investigaciones Bioquímicas de La Plata (CONICET) Universidad Nacional de La Plata

      mailto:deboras@sinectis.com.ar

Durante la organogénesis se requiere de niveles adecuados de lípidos de membrana y de depósito

así como de prostaglandina E2 (PGE2) para el normal desarrollo del embrión. En este trabajo se

evaluó el contenido y síntesis de lípidos en el embrión durante la organogénesis en la gesta

diabética; el efecto de PGE2 sobre dichos niveles y proceso. Embriones controles (EC) y de ratas

diabéticas (ED) por estreptozotocina (60 mg/ kg ip) fueron incubados durante 3 hs con

14C-acetato, con o sin agregado de PGE2. El 14C-acetato se incorporó en acilglicéridos como

ácido graso sintetizado de novo y como sustrato en la ruta de síntesis del colesterol. Las especies

lipídicas se separaron por TLC y se cuantificaron por fluorescencia de DPH y radioactividad. La

masa de triglicéridos (TG) se encontró aumentada en ED respecto de EC (13.9±1.6 vs 7.5±0.6

ug/mg de proteínas, p<0.05). La incorporación de 14C-acetato en lípidos totales disminuyó en ED

(23.8 ±3.5 vs 49.8±4.5 dpm/ug prot, p<0.05) comparado con EC, revirtiéndose parcialmente

por PGE2 (37.7±4.4,p<0.05 vs ED). En ambos grupos el 14C-acetato se incorporó

predominantemente en fosfatidilcolina (60%),  fosfatidiletanolamina (7%), TAG (15%), ésteres de

colesterol (5%) y colesterol (3%). Concluímos que a) los niveles de TG están incrementados en

ED b) la síntesis endógena de lípidos es un proceso activo en el embrión durante la organogénesis

pero se encuentra disminuído en ED, logrando revertirse esta situación por la adición de PGE2. 

 


 

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