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Canales iónicos en células leucémicas.  Relación con las proteínas CFTR y MDR.

 

      Yanina A. Assef(1),  Alicia  Damiano(2),  Elsa  Zotta(2),  Cristina  Ibarra(2),  Basilio A.

      Kotsias(1).

      (1)Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari, Universidad de Buenos Aires

      (2)Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires

      mailito:assef_y@ciudad.com.ar

 

Utilizamos la línea celular K562, derivada de una leucemia mieloide crónica  humana para el

estudio de los canales iónicos medidos con técnicas de patch clamp. Nuestros objetivos fueron

describir los movimientos iónicos, evaluar la expresión de proteínas integrales de membrana como

el regulador transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) y multidroga resistencia (MDR),

comprobar si su distribución es complementaria y establecer la relación entre estas proteínas y su

posible funcionalidad. Por RT-PCR se obtuvieron dos bandas de 300 pb y 170 pb

correspondientes a la zona amplificada de CFTR y MDR1. Por inmunohistoquímica ambas

proteínas se hallaron en la membrana celular. La forskolina, una droga que actúa sobre la adenilato

ciclasa, activa canales aniónicos que tienen una relación lineal entre corriente y voltaje , potencial

de reversión de 0 mV y una amplitud de 0.91 pA (0.14,SD) a 80 mV y -0.96 pA (0.22,SD) a -80

mV, lo que indica una conductancia de 12 pS, parámetros que no se alteran en ausencia de Na.

Los canales tienen menor permeabilidad (P) al gluconato y al F, con valores de PGluconato/PCl y

PF/PCl de 0.24 y 0.20, respectivamente (n=5). La presencia de este canal con una conductancia

similar al del CFTR sin rectificación e inhibible por glibenclamida nos hace pensar que la proteína

hallada por técnicas de biología molecular podría tener una expresión funcional en las células K562

y que no es complementaria al MDR como ha sido postulado en otros tipos celulares.

 

   

   

 

 

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