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Reacción experimental inducida por inmunización con un péptido correspondiente a receptores muscarínicos colinérgicos de tipo M2.

 

 

 

 

      Claudia C. Motrán(1),  Hector W. Rivarola(2),  Ricardo E. Fretes(3).

      (1)Departamento de Bioquímica Clínica. Facultad  de Ciencias Químicas. U.N.C.

      (2)Cátedra de Física Biomédica. Facultad de Ciencias Médicas. U.N.C. (3)Cátedra de

      Histología y Embriología. Facultad de Ciencias Médicas. U.N.C.

      mailto:cmotran@bioclin.fcq.unc.edu.ar

 

La inmunización de ratones con R13, principal epitope de las proteínas ribosomales P de T. cruzi,

induce una respuesta humoral específica reactiva con el 2do rulo extracelular de receptores

muscarínicos colinérgicos de tipo M2 (V25) y B1 adrenérgicos y genera alteraciones cardíacas

funcionales e histológicas. Con el objeto de estudiar la participación de la respuesta inmune (RI)

contra V25 en la generación de lesiones cardíacas este péptido fue utilizado como inmunógeno en

ratones. Se caracterizó la respuesta inmune específica inducida por V25 y su rol en la patogenia en

comparación con la RI contra V25 generada por la inmunización con R13. Los sueros de ratones

post 4ta  inmunización con V25-OVA-CFA (I) presentaron mayores niveles de IgG contra V25

que los sueros de animales inmunizados con R13-OVA-CFA (II). IgG1 e IgG2 fueron los isotipos

predominantes contra V25 en sueros I y II mientras que los sueros I no presentaron reactividad

contra R13. Un  ensayo de ELISA competitivo demostró que los sueros I y II reconocen

diferentes epitopes sobre V25. El estudio de la RI celular frente a V25 demostró la presencia de

células específicas (proliferación y liberación de IL2) solo en I. Además los animales I presentaron

importantes alteraciones ECG y lesiones histológicas menores en el subendocardio. Este modelo

experimental puede ser válido para el estudio de los mecanismos inmunológicos que operan en

patologías cardíacas de origen chagásico o no chagásico.













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