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Griselda Irusta(1), Fernanda Parborell(2), Silvia I. Gonzalez-Calvar(3), Douglas M.
Stocco(4), Ricardo S. Calandra(2), Marta Tesone(1).
(1)Instituto de Biología y Medicina Experimental-CONICET, Facultad de Ciencias
Exactas y Naturales, UBA (2)Instituto de Biología y Medicina Experimental-CONICET,
Fac. Ciencias Exactas y Naturales, UNLP (3)Instituto de Biología y Medicina
Experimental-CONICET (4)Department of Cell Biology and Biochemistry, Texas Tech
University Health Sciences Center
mailto:girusta@yahoo.com
Los análogos de GnRH ejercen un efecto directo sobre el ovario. En nuestro laboratorio hemos
demostrado una inhibición del crecimiento folicular asociado a un aumento de la apoptosis ovárica
(Mol Repr Dev 51, 287-294 1998; Mol Repr Dev, en prensa). En este trabajo se estudió en
ratas prepúberes superovuladas, el efecto de la administración de un análogo de GnRH (Acetato
de leuprolide (LA) 1 ug/rata/ 2 días) sobre la expresión de proteínas esteroidogénicas y el
metabolismo de esteroides sexuales en folículos ováricos preovulatorios (FPO). Los FPO de ratas
tratadas con LA muestran (westernblot), un aumento significativo en el contenido de la proteína
regulatoria aguda de la esteroidogénesis (StAR) (63%), mientras que no variaron los niveles del
citocromo P450scc. En suero, los niveles de estradiol (E) disminuyeron significativamente
(C:531±52, LA:141±27 pg/ml), sin cambios en la progesterona (P). El contenido de P tisular
aumentó significativamente en el grupo LA (C:65±2, LA: 304±53 pg/folículo), así como su
metabolito inactivo, la 20a-hidroxi-P (C:89±24, LA:363±43 pg/folículo). En cambio los
andrógenos se vieron significativamente disminuídos (Testosterona=C:1.5±0.1, LA:0.3±0.06 ng/ml
suero; C:20.8±4.4, LA:4.4±1.2 pg/folículo; Androsterona= C:915±414.4, LA:334±31
pg/folículo). Se concluye que el efecto inhibitorio de LA sobre el desarrollo folicular estaría en
parte mediado por cambios en la expresión de la StAR y en la producción de esteroides ováricos.
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