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Como no tenemos nada más precioso que el tiempo, no hay mayor generosidad que perderlo sin tenerlo en cuenta. Marcel Jouhandeau
.. el día que haya piletas con olas perfectas; espero poder seguir eligiendo el mar..
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Mariana Farina(1), María L. Ribeiro(1), Guillermo Keller(1), Alicia B. Motta(1), Ana
M. Franchi(1).
(1)Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos
marifarina@yahoo.com
La progesterona (P4), una de las principales hormonas esteroideas, es fundamental en el
establecimiento y mantenimiento de la preñez. Dos de los mediadores responsables de la
quiescencia uterina y del inicio del parto son las protaglandinas (PGs) y el óxido nítrico (NO)
Nuestro objetivo es investigar si la P4 es capaz de modular la síntesis de PGs y NO en la preñez.
La P4 sérica (cuantificada por RIA) es máxima en el día 13 y decrece hacia el día 22 de preñez.
Coincidente con el pico de P4, la producción del NO uterino (por técnica de Snyder) en día 13 de
preñez es máxima; mientras que las PGE2 y PGF2alfa uterinas (RIA) son mínimas.
En el día 22 los niveles de P4 decrecen al igual que los niveles de NO, mientras que se observa un
incremento en la síntesis de PGs.
El antiprogestágeno RU486 administrado el día 12 de preñez (2,2 mg/rata, ip) provoca el parto
prematuro dentro de las 72 hs, disminuye la P4 sérica y la producción de NO mientras aumenta la
síntesis de PGs.
Por otro lado el tratamiento de los animales con P4 (2 mg/rata/12hs, ip) en los días 20 y 21 de
preñez retrasa 24 horas el inicio del parto, disminuyendo significativamente la producción de PGs y
aumentando la de NO.
Estos resultados sugieren que la P4 estaría regulando la producción de NO y PGs contribuyendo a
la quiescencia uterina durante la preñez. La disminución de la síntesis de P4 permitiría el
incremento de PGs necesarias para el
inicio del parto.