Genoma, Cronología

Francis Crick y James Watson, en 1953, descubrieron la estructura de doble hélice del D.N.A. (ácido desoxi ribonucleico),  publicándolo en la revista Nature. 

En dicha estructura estaban los genes, término propuesto en 1909 W. L. Johannsen, en lugar del pangene de Hugo de Vries. 

En 1910, Thomas H. Morgan comenzó a relacionó genes y cromosomas.

En 1927, Herman J. Muller comprobó que los rayos X podían causar mutaciones al modificar el A.D.N. 

En 1944 Ostwald Avery descubrió que el material genético de una bacteria podía alterar la descendencia de otra 

En 1952 King y Briggs crearon por primera vez seres clónicos, renacuajos capaces de nadar.

En 1962 los rayos X, manejados por R. Franklin y Maurice Wilkins, y utilizados también por Crick y Watson, les permitieron compartir el premio Nobel.

En 1958 se probó que, para replicarse, la doble hélice se disociaba. 

En 1959, Severo Ochoa y Marianne Grunberg-Manago obtuvieron ARN-polimerasa in vitro, y comenzó la carrera para descifrar el código genético, lo que se podía hacer con la enzima descubierto por Ochoa y por el que recibió el Nobel en 1959. 

En 1966, Ochoa y su equipo y el de Marshall Nirenberg consiguieron, descifrar los 64 tripletes que codifican los 20 aminoácidos.

En 1969, L. Eron, J. Shapiro y J. Beckwith aislaron un gen por primera vez, concretamente el de la lactosa, entre los 3.000 que tiene la bacteria Escherichia coli.

En 1970 H. Gobind Khorana sintetizó por primera vez un gen de un aminoácido, constituido por 77 pares de bases, y se aisló por primera vez un enzima de restricción, capaz de cortar trozos de ADN por lugares específicos, las tijeras moleculares que permiten cortar la doble hélice.

En 1972 se encontró la ligasa, el enzima que permite pegar genes. La primera molécula de ADN recombinante, con la unión de trozos de ADN de especies diferentes, fue obtenida en 1972 por Paul Berg y Peter Lobban, de forma independiente. 

En 1975, se propuso una moratoria mundial en la Conferencia de Asilomar, California, para detener ciertos experimentos con A.D.N. recombinante.

En 1977 se constituyó Genetech la primera empresa del mundo para hacer medicamentos con A.D.N. recombinante, el mismo año que se creó la primera molécula de mamífero con estas técnicas.

En 1978 el premio Nobel se concedió a los descubridores de los enzimas de restricción y se fabricó la primera hormona humana con técnicas de A.D.N. re-combinante.

En el año 1979 se relajaron las normas impuestas por el Instituto Nacional de la Salud, de EE.UU., para hacer investigaciones con A.D.N. recombinante y año más tarde se construyó la primera fábrica industrial para hacer insulina.

En 1980 el premio Nobel se concedió a los investigadores que con enzimas de cortar y pegar, crearon por primera vez una molécula de A.D.N. artificial, la puerta de la ingeniería genética.

En 1983, Kary Mullis, ideó la reacción en cadena de la polimerasa, técnica de PCR, que permite obtener múltiples copias de un fragmento cualquiera de A.D.N.

En 1985 Alec Jeffreys puso a punto la técnica de la huella de A.D.N., lo que se ha llamado el código de barras de cada persona. Ese mismo año, Walter Gilbert propuso que el proyecto genoma humano se hiciera a escala mundial.

En 1990 Craig Venter, entonces en el NIH (National institute of Health), propuso patentar secuencias aleatorias del genoma que estaba descifrando, aún sin conocer sus funciones.

En 1996 se publicó el genoma completo de la levadura, un proyecto de 40 laboratorios de Europa y EE.UU.

En 1997 nace la oveja Dolly, el animal clónico más conocido hasta ese momento.

En 1998 R. Yanagimachi apareció con 31 ratones clónicos, ocho de los cuales procedían a su vez de clones. 

En 2000 se completa la decodificación del genoma del ratón. También en ese año el gobierno de Gran Bretaña aceptó que las compañías aseguradoras utilicen tests genéticos para identificar la propensión a sufrir enfermedades. Lo cual permite clasificar  y discriminar a las personas.